聚乙烯塑料瓶

我的早就失效了,约2年前换了大连“科分”的脱水管（不锈钢的，不便观察），好像是800左右，比瓦里安的便宜一半。（听说可以再生）? 更换前先开氮气，一切准备妥当，将脱水管入口打开（出口暂不打开），接入气路后，打开出口，再将出口接入气路，冲一段时间，OK。

模仿官人在发测试贴。

没用过裂解气相色谱呀。

现在培训主要是先讲讲仪器原理，以及对应的软件的操作

工程师安装软件时，拿好纸笔，写下每一步，然后自己安装，如果前期记录工作没做，安装时困难些。

只用过国产的，感觉是耐用性与稳定性差些

好像岛津2010的FID没法替代吧

压力的准确性会影响测定，可能是计算的柱流量不准确，影响出峰的快慢或峰型。

几十块也有？您说的是克隆的吧。

A的没有模具，DJ的有模具。习惯了都好！安装对结果影响是比较大的。

想要高档的减压阀，就买GETWAY的。其实减压阀在压力表那里（尤其是总压表）漏气很常见，只要拿14mm的扳手把压力表拆下来，擦洗干净密封圈，之后再重新拧紧，就好了。只不过拧回去之后表是歪的会显得很难看。

教科书上的雾化效率的计算方法是：（样品总液量﹣回收液量）? 样品总也量?100%

估计是汽化不好引起的，请问后面两个峰是什么化合物。

能不能换其他溶剂呢？

如果是动物产品，那得用GPC. 这个没经验，求高手。

乙酰甲胺磷、甲胺磷、氧乐果都要用高惰性衬管出峰才好。

是不是没老化干净？

这个说法没有问题。

按您描述的应该是换的瓶装气，如果点火和基线没有问题一般不会影响太多，还是从样品制备过程中检查一下吧。

DB-5(30*0.25*0.25)与DB-1(30*0.32*0.25)都试过，不行。

dmf纯度不够么？是色谱纯的么如果实在怀疑是dmso的话，可以找GCMS定性下，至于消除溶剂中干扰物，可以试试重蒸馏或者制备色谱法

根据仪器检出限和样品最大浓度来定吧，这样能少配几个样

好像安捷伦的仪器要求至少150度才允许点火。福立的要120度。

甲醇中的六六六滴滴涕气相色谱出的峰其中 o.p-DDT出峰是M峰 怎么解决

如题，我做水质检测，水中敌敌畏检出限值为0.001mg/l，我今天的标准曲线为1ug/l,2ug/l,3ug/l,4ug/l,5ug/l,这样出来的问题是最小浓度的峰检不出来，而且线性只有1个9，我昨天还做过1次浓度为0.5ug/l,0.75ug/l,1ug/l,1.25ug/l,1.75ug/l，我原想把检出限放在标线中间的。因为要进行实验室等级考试，我没有时间慢慢做，请高手帮助。

这两个柱子应该差不多。

如果用一次调整一次，太麻烦了。

这么干不科学。

氢气发生器电解液浑浊是怎么回事