选对柱子是第一步，如果柱子选不对，后面的操作条件再变也出不来想要的峰。

仪器不稳定？

可能和分析条件有关系。

自检不过，到哪一步过不了？

FPD做的很多样品，有机磷农药啥的，好像都要用二氯甲烷、三氯甲烷来做溶剂的吧，但是这些溶剂不能给ECD进。会坏ECD、这样一来就只能用丙酮/正己烷来做溶剂了，这是个麻烦。

我使用的石墨炉最大加热电流为400安培。

如果不是灯电源的问题，一般而言，这种阴极灯是不能修复的。不过没怎么使用过的灯就不能点亮了，说明此灯长期搁置而发生了慢性漏气的现象，故而造成此灯不能点亮的恶果。预防的方法，平时将不常用的灯进行定期进行预热除气。

外标法，买甲醇中的苯系物混标或二硫化碳中的苯系物混标（1000ug/mL）配制不同浓度的标液进样绘制标准曲线。

促发不是要接数据采集器的 按钮吗? GC-14B本身是不会促发信号的。

FFAP 是强极性的柱子 应该可以做的吧? 有没有可能进样量大了 色谱封顶或者是漏气

据所述判断，漏气的可能性要大些

可加少量的有机酸（碱）试试。

可以将就一下吧！

酒最好先蒸干，再加酸定容上机比较好

按照原来搬迁前标准做几针样品，如果误差很大可以请专业人员来进行鉴定。毕竟校验的标准与你的条件不一样。个人建议。

2好衬管作用应该类似于安捷伦的HeLix衬管.增加了接触的表面积，以便样品进入色谱柱之前实现汽化和混合，防止样品溅落到衬管和密封件的底部，推荐用于较慢的进样速度。

想要测定进样口的准确压力，首先要有高精度的压力表，测试管路接入进样口就可以测量了。测试管路的测量口想办法接一根注射针，注射针象进样一样扎入进样口测量压力。

你的标准溶液怎么配制呢？你采用什么溶剂做为基质呢？理论上是可以，但可操作性不强。。。

你的标准溶液浓度太高了，建议稀释100后进行测量。

有知识产权的问题。 这项工作，将来可能会收到律师信吧。

名字起得很好。。

最后两个峰不重合时相差多少min？柱子受污染后会出现分离度差，两峰相差较近的会重合，可老化色谱柱，将柱两端切去，更换新的衬管与进样垫。

每一根色谱柱都不同的

神人 胆大热心··

以前也听说过这种说法美其名曰，吹口仙气不知道具体是什么原理

组分浓度多大 一般的分子筛柱可能会吸附CO2的。

1、载气不纯（有CO2），2、转化炉连接密封处漏。

版友问题：7890B气相色谱单如何标注单标化合物名称？

每做一批检测就做一次。

不知你测的什么元素？取得多大浓度的点，吸收值又达到多少呢？