进两针的好处是如果发现两针RSD较大，可以判断是衬管脏了该换了。

我们测时加了硝酸，浓度为0.5％，如果标样加了基改，那水样也要加，如果标曲没加，那水样不用加，但是灰化温度，原子化温暖得调一下。

我们的也有地线，至少可以去除部分静电吧

可简单可复杂

是不是搞错了？峰被遮挡了？

找岛津要嘛。

这是基线噪声比较大，检查一下你的气源是否合格

200uv算大吗？用FPD噪音都在2mv以下就算正常的。

只有色谱柱内径较小的情况下，才需要修改采样频率。 这种场合相对不多。

无机物在FID中没有办法被激发，检测出来的。

LZ想表达什么意思？

仔细、认真，多向老操作者学习，仪器操作应该很简单，而牵涉分析则需要多多了解具体过程。

我也想被培训啊，这玩意没个师傅带真不行

重新设置一下吧。。是GCSolution工作站么？

是只有乙醇酸，还是有其它成分，只有一样，浓度较高可用甲酯后再分析。

就自己按平时的方法做样，看跟之前的是否有差别？

色谱条件变化，可能会造成出峰顺序的变化。? 必须通过标准品来比对。

能衍生一下为好。

性能和稳定性上国产的比国外的差一些，不过有一些仪器的部分性能也差不多追上了；售后的话，我感觉国产的售后服务可能更及时一些，能够为你做的事情也会多一些

我们现在正讨论这个问题

用的是ecd检测器，问题已经解决了，清洗了衬管之后灵敏度就上去了。

调谐时的丰度是一样的吗？两个的定量曲线应该不同~

可以防止移液管挂液

几十个ppm倒是可以用FPD，浓度在高就不太好办了。

主要因素是极性吧。

差别在功能上，国外的自动化程度高很多，稳定性也有差别，最终是价格差距太大。

看保留时间，是没必要找沸点的。在我的30米，0.32um的1701柱上，乐果出峰在敌敌畏之后很远，在甲基对硫磷之前。和三氯甲烷的距离更是非常远啦。

做下试剂空白，另，你们试剂的验收是怎么做的呢？

用的时候再开? 不用一直开着～

你怀疑不能测试这么高点，可以把最高点去掉，测试一下，看有变化吗。另外你也可以试着延长冲洗时间，尤其是测完高标后，看能不能解决你这个问题。