可能是您配的溶液浓度超过仪器推荐的线性范围了，在确定配制没问题的前提下，将弯曲的那个浓度去掉，如曲线能达到0.999，以后最高浓度就配到倒数第二个点就可以了呗。

连续光源刚出来的确实震惊了全世界，但是后来。。。就没有后来了。有点雷声大雨点小的感觉。

请问，问题解决了吗，我们的仪器也出现这个问题，该怎么办

看哪些书学习什么内容呢？

用标准品定性，然后计算各自的峰面积。

估计会吸附吧

应该是变色后就要更换吧。

还有就是柱子堵了载气能通过吗

DB-5，可以

没尝试过这个。不过理论上似乎可行

在隔垫吹扫出口试一下有没有气体流出，有流量计的话测一下气体流量。

是用岛津的工作站吗？岛津的工作站直接配置标样输入标样的浓度就可以了，方法选校正面积归一法。

TCD检测器中，由钨丝组成电桥来保持平衡，如果一路钨丝断了桥路处于不平衡后，零点就会偏置一边，此时调节调零也没变化。可以于厂家技术人员咨询下。

老化只是把受污染的程度减轻些或污染物吹出色谱柱，但回不到新色谱柱的状态。老化不是万能的，柱子用够时日还是要扔的。

那你就选SE-54吧

洗过后效果不如新的，所以一支做一二百个样品都要扔的，不能重复使用。

1? 气化不是沸腾。需要特别注意。

咱不是在这样的工厂工作，所以有点不太好说。 个人觉得， 虽然氯化丁基橡胶塞与溴化丁基橡胶塞材料相近，但不能肯定可以用后者替代前者。既然不能确定，那就不妨做下溴化丁基橡胶塞的方法验证，这样对上对下都好有个交代。

用面积归一法可以大致确定纯度

应该是 3倍的偏差吧

想问什么？

不排除是一些没改的老习惯呢。。。

低浓度的标样不好保存，你可以配高一级的浓度保存，要使用的时候只需要稀释一个级别就可以了。

直接用硫化氢测定仪不是更方便么？用气相色谱反而麻烦啊。

有可能是电气问题。如果是fid，熄灭火焰也会有的。

什么样品中的甲烷 可以考虑分子筛的毛细管柱。

这个得医药行业业内人事来回答了，但是我对他们的结果“准确度”不抱太高要求，平常的测试估计质控允差30%甚至更高

手工进样再确认一下看看。

检测器没开不会有报错吗？

由全文看看么 进样瞬间的仪器输出电平。