按道理讲整个流路最好是高惰性，但要看银子了。

什么色谱柱 可能是检测器内的灰尘、积碳或者色谱柱脱落物。

项目 一般维护时间 措施/建议气体管理气体净化器（载气和检测器用气体） 每6#15;到12#15;个月一次 更换时间取决于气体的容量和纯度。一般来说，每6#15;到12#15;个月或者指示型捕集阱改变颜色时，就要更换非指示型捕集阱。当指示型捕集阱开始改变颜色时更换指示型捕集阱分流放空内部捕集阱 每6#15;个月一次* 及时更换可以防止材料返回到EPC#15;的控制部分，且可避免昂贵的维修分流放空外部捕集阱 每6#15;个月一次* 及时更换可以防止样品组分进入实验室环境流量计校准 每1#15;到2#15;年一次 重新校准电子流量计——遵循流量计的推荐维护计划（如校准证书所示）样品引入和进样口进样针和/或进样针头 每3#15;个月一次* 如果进样针中可看到污染物、清洗不掉进样针中的脏物、推杆不易滑动或堵塞时，更换进样针。如果隔垫磨损不正常或针头堵塞，就更换进样针头进样口衬管 每周一次* 经常检查。如果衬管内可见污染物，或色谱性能降低，就更换衬管衬管O#15;形圈 每月一次* 每次更换衬管时更换之进样口隔垫 每天一次* 经常检查。当发现损坏迹象（有裂口、进样口内衬管中有碎屑、色谱性能变差、柱压降低等）时则进行更换进样口硬件 每6#15;个月一次每年一次检查泄漏和清洗。检查部件，当部件损耗、划伤或损坏时就更换进样口分流平板和不锈钢密封垫 每月一次* 要获得最高的重现性，就要在每次更换衬管时更换密封件，而且至少要每月更换一次，或者当出现划伤、变色或有不挥发性样品组分聚集时进行更换*维护时间安排是平均使用需求的近似时间。其频度可能随应用和样品种类的不同而变化很大

硅烷化之后，氯元素应该生成盐酸被洗掉了。

N2000。。挺容易用的工作站吧，接一些简单的老色谱还是很不错的。不过更建议要N2000升级版的N3000，会功能更多用一些些

不同的仪器要求不一样，一般问厂家工程师就可以了

10ug/mL的可以放冰箱冷冻，配成0.1ug/mL的用两三天就不能用了。

混标是要配的，如果能买到那更好了，省力。至于曲线，低点一般是检出限，高点看你方法的线性范围了，我们一般的线性范围为100。

太原 氩气280 乙炔 500

我们买了100多一点的，配套包减压阀和压力表，乙炔的，好像用的质量还可以，就是用的时候总是慌慌的，担心不安全，呵呵

这个好像跟检测器使用温度有关吧，如果长期处于高温状态，那就麻烦了。

? 扩项怎么会没事做呢，扩项是个学习机会

在下孤陋寡聞可否問一下 這樣的算法是為了什麼樣的檢測嗎?

从资料上看，高惰性衬管与高惰性色谱柱联合起来用，重现性会更好。

书上这么说的，自己也一直这么做来着，也曾经称重法确认过，容量起码没什么问题。下面器皿斜放一是要避免液体溅起，二是要靠掉移液管口的液滴。当然特殊情况下会有污染之嫌，这个就特殊情况特殊对待了。

果然牛人 这个得记下

还有一种，GC+GC，中心切割系统，也用到反吹功能

对了，这个溶剂不是纯二氯甲烷，因为是丙酮中的农药再经二氯甲烷稀释而成。有一种可能是 那个紧接着二氯甲烷后的是丙酮，那样的话，我的乐果峰不见了！

嗯，其实我一直想问这个问题，我用过plot-q和GS-Q两种柱子做甲烷，都可以，用FID检测，但是我一直不确定甲烷气能不能更氧气分开，主要因为我做零点空气时，甲烷出峰的时间处总有一个小峰。我一开始以为这个同时间的干扰小峰是氧峰，后来用TCD做了一下，又发现TCD下甲烷的出峰时间没有这个小峰，后来我就怀疑是不是我的零点空气不干净，仍然混有甲烷的缘故，不过还没有机会确认一下。

有些色谱柱可以耐水的。

请问偏差是多大？什么类的样品？

应该是? 羰基硫中文名称：羰基硫英文名称：Carbonyl sulfide；Carbon oxysulfide别名：硫化碳酰；硫化羰；氧硫化碳分子式： COS外观与性状：无色恶臭气体，易潮解，300℃分解为一氧化碳和硫。可被氢氧化钾迅速吸收而分解分子量：60.07 　蒸汽压：1204.23kPa/21℃　闪点： -50℃熔点-138.2℃　沸点：-50.2℃　溶解性：易溶于水，易溶于乙醇、甲苯密度相对密度(水=1)1.24(-87℃，液体)；相对密度(空气=1)2.1 稳定性稳定危险标记 6(有毒气体) 主要用途合成含硫的有机化合物健康危害侵入途径：吸入。健康危害：本品对肺有轻微刺激性，主要作用于中枢神经系统，严重中毒时可引起抽搐，乃至发生呼吸麻痹而死亡。二、毒理学资料及环境行为危险特性：与空气混合能形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。遇水或水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化硫。硫广泛存在于各种煤基合成气中，其中羰基硫（COS）是有机硫存在的主要形式。可以通过硫化氢气体与二氧化碳气体在350摄氏度下生成，同时生成水蒸气。与二氧化碳结构相似。

不能含盐。油脂直接上气相也是不行的。

菊酯用正已烷来配，如果用丙酮，它对ECD检测器有损害。

方法检出限的单位就是浓度单位，比如mg/l

超低流失说明使用寿命要长。

评审时要审到，还是按国标做吧。

你们要开工生产什么呀？标准品不好买吗？

看来我们的色谱是不行了

我做的是氯菊酯，单标和混标的浓度都是0.16，单标的溶剂是正己烷，混标的溶剂是丙酮，我查资料氯菊酯在丙酮中也是能溶的，不知道为什么混标不出峰