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实际检测中意义不大。 如果想要做一点研究的话，柱后检测器串并联，还是可以的。
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哪家的热解吸仪好？
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那个脱水管是什么填料？如果是分子筛的话，尽情用马弗炉吧。
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LZ能说下详细的条件么？详细详细再详细
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根据相似性原则，被分离的组分为非检性物质时，应选用非极性固定液，组分流出色谱柱的先后次序，一般符合沸点规律，即低沸点的先流出，高沸点的后流出。若被分离的组分为极性物质，应选用极性固定液，被分离组分流出色谱柱的先后次序，一般符合极性规律，即极性弱的先流出，极性强...
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根据相似性原则，被分离的组分为非检性物质时，应选用非极性固定液，组分流出色谱柱的先后次序，一般符合沸点规律，即低沸点的先流出，高沸点的后流出。若被分离的组分为极性物质，应选用极性固定液，被分离组分流出色谱柱的先后次序，一般符合极性规律，即极性弱的先流出，极性强的后流出。
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有关系，一些部件难免本土化，但说实话，这些部件还是有差异，工业化水平、生产工艺、工人素质等都会有影响。
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我也用excel计算，觉得它方便。
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重装软件，重做系统，更换电脑实验看看。
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第一加标，第二是物质的性质决定的
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，食品检测业务大客户专员
2019-08-20回答
重庆高纯氩气 400元/瓶。
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应该是漏气导致的
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可能有进样歧视或者分流歧视的问题。 最好改用其他定量方法，比如外标或者内标法。
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不用管它，属于提示性的报警，不影响分析。
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查不到检测锂电池丙磺酸内酯的方法。
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这个情况有点复杂。。得根据情况选择改变柱流速和升温程序当然是最简单的。另外就是换柱子类型、换更长的柱子，实在不行的就在写原始记录的时候把俩东西写到一起了。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-20回答
如果发现氢气钢瓶压力下跌很快，肯定是气路部分出现气体泄漏。可以先将色谱仪阀门全关闭，看看压力表是否还下跌，然后关闭净化器气阀或者减压阀阀门，以便区分气体泄漏的大约区域。同时用肥皂水对每个接头处进行检查，尽快消除氢气泄漏隐患。
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最好衍生一下。
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按照检定规程，气相色谱仪的检定周期为2年。
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我们这貌似最贵? 说是高纯的氩气? 商丘 1600元/瓶
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喷嘴高度要根据不同农药来调整吗？安家与瓦里安的气相喷嘴是不能动的。
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加氯化钠应该是提高灵敏度。
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固体产品去找热脱附，液体产品去找顶空
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标线是用溶剂配制还是用基质配制，对数据结果有大的影响吗？
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拆下来清洗一下。。。。
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前段时间专家来认证比较忙今天来反馈下：氢气0.15MPa 空气0.05MPa 无论是电子枪还是打火机点火后基线先下降到负几百mv，然后慢慢上升至正常。然而把空气调整到0.1MPa点火基线直接上升然后降至正常值。
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做了参数优化么？0.05有点低啊
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如果没稀释，稀释因子一般选1。
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如果是FID的话，0.5MPA到1MPA之间的总压就换。如果是ECD的话，3MPA的总压吧
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800p的用过
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耶拿与PE哪个好？
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