有机溶剂清洗，然后做个空白就可以了。

这个工作站的说明书里应该是有的。如果实在没用，工程师来安装的时候没说么？

还是买一下垫圈

主要看仪器是否满足你的使用要求

各位大神，安捷伦气相顶空进样进一针就中止了，而电脑上编的序列显示正在运行，是怎么回事？

总结的给力...

出峰全不难，难的是你做的项目多目标峰分离不够开定量不好做，安捷伦配送的hp-5其实还是不错的，BD-17也还行，1701还是做有机磷比较合适，想要做得好，分开选用最适合的色谱柱做最好了，一个包含全部肯定要有所牺牲

什么型号的氢气发生器？可能是水中生菌。

不知道有多少人是用KD浓缩的？

可能跟升温程序有关系。

一些核心部件是在总部生产无关紧要的一些部件其实没有那么严格

看看具体文献内容如何 2,4-D 的衍生应该是为了封闭羟基，使得物质气化性能更好吧。

如何再生？没听说过 这个说法

像是堵了！！！

通好氢气，开高转化炉温度，时间长点，应该可以。注意氢气安全。

发生器维护不良，会影响分析甚至损坏仪器的。

换空气之前都是正常的？看是不是你的空气有问题。我们之前有过类似的情况，还以为是FID脏了，清洗之后还是老样子。再后来重新换了瓶空气，就再没出现过问题了。

其实去了解下，对工作还是有帮助的

我们一般都是1%-2%硝酸，样品最好一致

我们用的是超声波清洗的? 效果还好

乙腈萃取过的样品，氮吹近干吗？

应该可以的

103效果差不多。

光谱带宽越宽，光通量越大，仪器匹配的负高压越小，仪器本身的噪声越小，可能引入的光谱干扰越大。光谱带宽越窄，光通量越小，仪器匹配的负高压越大，可能会导致仪器本身的噪声变大，引入的光谱干扰越小。所以如何选择合适的光谱带宽，需要根据元素即仪器本身的性能去决定。

采购气相时厂家会根据所配检测器的情况给用户建议配什么样的气体和过滤装置，过滤装置应该是标配外的，需要用户自己决定，配的越多，对仪器会好一些，但要考虑维护成本，脱氧管是不能再生的。一般氮气发生器不配，如果需要配还不如用高纯氮好一些，直接买气瓶瓶。

肯定不是，这么低不可能饱和的，溶剂要切掉。

峰的大小变化是否有规律？手动进样还是自动，如果是自动的话，检查针是否有堵塞，但觉得更大的可能是进样口处没安装好，漏气了。

这所谓火的性质都不一样。。温度肯定不同

与样品性质有关系吧？

DID 检测器 可以做多种高纯气中的杂质。关于HE的检测，我们曾做过NE中HE的检测。