急急急? 气相色谱仪让输入的稀释因子怎么计算，还有标准样品的浓度? 我测的是甲苯

不需要秘钥，但是操作并不简单，不如用键盘方便的。

液态和气态达到平衡指液态中挥发性组分挥发到气相与气态中组分返回到液相平衡。平衡时态和液态中挥发性成分含量不一样

有钱就上GC-MS加顶空,一次进样,全部搞定；否则就FID+FPD，加顶空，进2次样做完。

石英棉一般不会吸附乙醇。

脱水管能不能将里面的填料烘干后再使用

差不多吧。对软件熟悉一下，边操作边讲解，连着讲3天，差不多。其余几天，喝水看着他们处理样品操作仪器就可以了。

降低进样浓度试试。

有投影仪的话，打到墙上去。大家都看得很清楚。

内径小，柱效高。

这个需要试，先加0.01g用PH计测PH值，不够再加。

TCD出口是否不太通畅？

只要能稳定就行。

实验比较的结果如何？

加大电压后，检测器容易饱和。

铅的灵敏度就是比较低，不同厂商的仪器响应值也差别挺大的，没有可比性。先看看重复性好不好

我知道可以加曲拉通 稀酸定容然后直接上机测定，但不知是否医院都这样做

需要程序升温。

请问什么规格的柱子？

这是一个很实际的话题。尽管大家都知道测砷最常见的方法是氢化物原子荧光法以及不常见的氢化物原子吸收法，但是从理论上直接上石墨炉测砷也没有见哪位权威否定过。最近老有版友询问有关石墨炉原吸测砷的问题，所以这个问题很值得一谈

如果没配错，何不再进一针呢？

你所谓的峰峰形应该很不正常吧？ 看你的样品怎么样 老化一下 一般短期内对检测器影响不大

NY/T761上没人讲到吗？

一年没换过了，没出现异常没管过，平常只加点纯水。

前单位设计过阶梯光栅单色仪，那时候还没连续光源的仪器呢，那时候博晖刚开始做医用仪器，然后就没有然后了...

是做GCMS仪器校验么 -5ms就可以用。

全混标更好一些。

空气压力调不上去？能调到多高 空气源的压力有多大？如果正常，那么可能有硬件问题。

没必要。

元素灯的构造上不需要灯丝，硬件上完全看不出不亮时与正常灯有什么不一样，怎么就不亮了呢？