关键是没标准品

普析售后服务不错，每个大城市都有售后服务，单一火焰国内外没有太大差异，选仪器主要看用途，只买对的不买贵的。

我的基本接近2.1太低了吧。

TEKMAR TP100的自动进样的吹扫捕集

在相同色谱条件下，进标准样，通过比较样品和标准样的保留时间来定性。

审计追踪就是在软件中加入监控系统，对工作站进行操作记录。防止对数据进行更改。药企不仅需要这个，还需要权限管理，主要对人员操作，报告打印的限制。

应该至少两个人会操作

我们的柱子是Rtx-624，用溶剂溶解进样对柱子的损害就变很小了吗？

回收率是称取样品后加标液，按方法进行处理，计算结果除加标量*100%就可以。

工作站是中文，启动工作站要完成时，能听到色谱仪有“滴”的声响，3~4秒后就显示“（编码0b09）未与仪器连机”。

气相样品一般不用过0.45的滤膜，不过有时如果看到样液中有小固体颗粒时最好还是过一下，这样不容易堵进样针。

色谱柱或者进样口内存在污染也是有可能的。需要考虑

要分析甲磺酸正己酯，沸点200度

老化柱子试试

原子吸收的线性范围比较窄，一般为PPB-PPM级别，高含量将带来较大的稀释倍数，这样就带来了稀释误差

有影响的，第一是峰形，不加尾吹气，峰形会比较难看；另外，合适的尾吹气可以使出峰面积变化，具体地说，把尾吹关了，基线会非常的好，但是出峰会比较小；加一定量的尾吹气，同样的样品出峰会越来越大，再大的话，有可能，只是有可能会变小。之前做十六烷时候做过验证。

可以实验看看。。。。 估计可以的。

平常碰到较多的情况都是下弯的，上翘的还没碰到过，

方法检出限和仪器检出限是不一样的概念，而且标准曲线配置浓度不一定要和检出限比较

支持支持。一定参加

气象色谱仪实际流速和设置流速不一致正常吗？

安捷伦没有柱子安装长度的 模具吗 ？通常 长度是固定的

这样就不能用空气来测死时间了。? 进样载气看看是否有信号吧。

G1530是安捷伦6890的。

敌敌畏、乐果是不会和三氯甲烷、无水硫酸钠反应的。回收率低的最大可能原因还是萃取。

硬件加密 也能破解啊？

具体情况比较复杂。

看出峰情况，比如两峰相近都在中间出峰，保持两分钟，可使两峰分得开。

网是做原子荧光的，感觉不安全

可以连续开机。