进样针有污染吗？我也用ECD，进空针或正已烷时没有这些峰出现。

估计是和DMSO沸点有关系? 或者说115度的时候 dmso挥发较多 产生干扰的可能性变大

进样瞬间有压力和流量变化是正常的。 最好详细描述一下。

标定功能顾名思义是做标线用的

载气还有吗？

北分气相、普析、东西电子等国产仪器都可以。

向下的尖峰。

可能主要问题还是柱流失导致

一般的，如果色谱峰没有被积分，需要考虑降低斜率、峰宽、最小峰面积。

定性限，有吗

就是，最近我们用的六通阀堵了，所有的清理了一下，安装后要么进样重复性差要么柱前压力升高，很愁人

你的标液也是反峰吗

衬管有没有加石英棉？

这种拟合方式合理吗？

仪器对不同物质的响应差别很大，应该不存在这种比例关系。

主要考虑是不是污染的原因，再次看看消解是否完全，步骤是否正确

氧化乐果不出峰，先进1ppm以上标准溶液饱和下。

FPD的毛细管柱的长度是有一个专门的量器

对、间二甲苯试了好几个柱子都分不开没办法了

如果买顶空进样器的话，岛津仪器最佳选择是自家的HS-20其次也有Dani、PE和成都科林的顶空。也可以用。另外要便宜的话也有安捷伦的7694E

专用的气相还是用的，除去干扰，影响柱效的组分。如5A分子筛柱不能进CO2,就要去除掉。可以吸附掉，也可以柱子+阀分离。

换算一下就好了

直接测量误差大阿，就算千分之一的相对不确定度，对于纯气也是0.1%的，万分之一重复能做到吗？即使做到了还有0.01%的偏差如果是99.999%的纯度我们测杂质，总杂质10ppm，就算我们杂质测量不确定度100%好了，也才20ppm吧，你说那个影响大呢

只是显示停止运行

应该是检测器和电子线路吧，

丙酮的检出限很低吗？如果峰面积较小也能满足要求，就不用管它了，因为一个溶剂去更换柱子，不值。

流速太高了对分离效能不好。一般线速度20cm/s-35cm/s之间比较好。

10万，考虑国产的吧。岛津可能不行。

如果是偶尔出现的问题，看看电脑系统内存是否不足，有时也会出现无法保存的。

可以单独灼烧一下检测器实验看看。