如果你用afs做锡，你可以参照GB/T5009.16-1996 怎么做标准写的很清楚

1.把火灭了，看看有多少，如果高，就是收集极漏电，拆了fid清洗。2.如果信号马上降低，则有可能是柱子污染，氢气或空气脏。可以用盲堵堵住fid接柱子的接头，再点火看，如果信号还高就是气体污染了。如果很低，检查柱子，进样垫，衬管，分流平盘等。以上是一般步骤，结合你说的问题，感觉应该气体脏的可能大一些。你的空气源是不是空气压缩机？放水了没有？捕集阱是不是不行了？

重新老化柱子

我们的仪器(海光的AFS230a)上没有那个东西.

上图是今年5月份的对照品溶液进样部分检测，t=6.738min的峰形对称性......查看更多内容请登录或下载app查看全文

上网不可怕，就怕错误操作造成软件系统异常。我的气相工作站就可以上网，5年都没出过问题，连系统重装都没有。我以前在某企业做网络维护管理，几乎每天都要给人重装系统，原因是很多人操作习惯不好，弄出很多奇怪的问题。

你做农残的？真厉害这么频繁的换衬管，我们的衬管都是用脏了就洗，气相从05年用到现在才因为意外断了一根衬管换了一根

铂电阻可能低温下测量正常，升温后内部开路。

相信这一定可行,如果不行,就反复做重复.还有不用加其它什么试剂了,先在电热板上炭化,再灰化下应该就可以了.

我只道活性炭吸附味的,不知能分有害物质.

进样看一下，时间不是很长，应该影响不是很大。还有要找到原因。

请问是什么型号的GC？是不是温度传感有误？还是感觉问题？

是不是在配制过程中存在系统误差，例如在称样或者转移过程中样品损失？

这个检出限太低了,是个理论检出限,现在流行测量最小浓度,逐级递减直到你的仪器无法确定值,算检出限!

我觉得有两种可能，1。样液酸度问题2。样品浓度比较高，我以前测硒遇到过特别高时也出现M峰。硬件原因未遇到过。

我们只用洗洁精或洗衣粉就行，不会用到丙酮。

温度开到380,烘烤几个小时，会有效果的。

? 因为汞和镉的发生机理其实是一样的

建议三个月更换一次，一般用粒度为0.5-1.5mm活性碳

要不用水把样品稀释看看？我测甲醇浓度标准曲线的时候，好像0.005M的甲醇水溶液也能出峰。