你做农残的？真厉害这么频繁的换衬管，我们的衬管都是用脏了就洗，气相从05年用到现在才因为意外断了一根衬管换了一根

铂电阻可能低温下测量正常，升温后内部开路。

相信这一定可行,如果不行,就反复做重复.还有不用加其它什么试剂了,先在电热板上炭化,再灰化下应该就可以了.

我只道活性炭吸附味的,不知能分有害物质.

进样看一下，时间不是很长，应该影响不是很大。还有要找到原因。

请问是什么型号的GC？是不是温度传感有误？还是感觉问题？

是不是在配制过程中存在系统误差，例如在称样或者转移过程中样品损失？

这个检出限太低了,是个理论检出限,现在流行测量最小浓度,逐级递减直到你的仪器无法确定值,算检出限!

我觉得有两种可能，1。样液酸度问题2。样品浓度比较高，我以前测硒遇到过特别高时也出现M峰。硬件原因未遇到过。

我们只用洗洁精或洗衣粉就行，不会用到丙酮。

温度开到380,烘烤几个小时，会有效果的。

? 因为汞和镉的发生机理其实是一样的

建议三个月更换一次，一般用粒度为0.5-1.5mm活性碳

要不用水把样品稀释看看？我测甲醇浓度标准曲线的时候，好像0.005M的甲醇水溶液也能出峰。

采用的什么还原剂?会不会是:铜离子与某还原剂有机物反应,生成某络合物,大量时析出.

今天重新换了个新衬管，玻璃绵，隔垫，同时把进样口温度从250调到280，走了5针标准，情况好多了。就是p,p-DDT的响应值还会持续走高。

用硫酸铜怎么测定砷啊！也是用原子荧光吗？

个人理解是：例如标准曲线是y=ax+b，a就是相关系数，b就是在y轴上的截距，当b为0（强制过0）时，就是理想状态，b不为0是正常的。过零与不过零是将曲线上下平移，跟a无关。

荧光原始记录我也是刚接触，自己做了一份，不知行不行。荧光原始记录

貌似跟碳数关系很大，我知道在FID上甲烷响应最大