让乙炔多吹一会管路看看

切的很少，30米的柱子大概切掉三四厘米的样子，平时我们标曲要用一阵子才会重新矫正。柱子长短会影响保留时间，是不是不会影响化合物的相应值？

铅作不好，不过是空白高的话是和试剂有关，草酸含铅的，我做过一次，后来放弃了，做铅使用原吸简单。原子荧光主要注意仪器内部不要被污染了，其他都比较容易的

硫磺撒上，再行处理

我们测职业卫生工作场所有毒有害物质，有烷烃类，芳香烃类，酯类，醇类，卤代烃类，卤代芳香烃类总共五六十项，要手动进样的，要盲样考核的，

可以将酸纯化后使用

氯化亚锡要先溶解在浓盐酸中（可加热），然后再加水稀释。我记得好像不能直接加水稀释的。

用KSCN试试

标准曲线可以做，试样如果浓度高可能还原不过来。我看到有的实验室这样作过，好象也没有什么特别的影响

由于办公室电脑数量有限我今天跑实验室的电脑前去处理文件感觉头好晕有点头疼十个平方左右的房间放了一台原子吸收和一台原子荧光密度够大的吧

盐酸：北京化工厂产的优级纯硝酸：北京化工厂产的优级纯抗坏血酸：天津天泰硫脲：陇西化工厂氢氧化钾：陇西化工厂硼氢化钾：天津化学试剂研究所

我是qqds597,还有个原因，今天刚知道的，周围有大功率仪器，如空调，ICP等运行

不是荧光光谱法的定量原理就是罗马赛伯金公式吗？那么所谓的测定范围是指什么呢？

压块没有压紧，载气从泵管里面跑出来了！

任何东西在没有被淘汰之前都有其存在的价值，填充柱的一些优点是毛细柱所不能替代的

本人今天遇到了同样的问题，折腾了个把小时，被我解决了，想知道办法吗？

样品消解不完全，还有有机物存在。尝试其他消解方法，或者增加硝酸用量。一般做植物样品是0.1g/1mL硝酸，你的样品我没做过，可以试着摸索一下。

原子化器炉口的电阻丝我用了四年了都还没有熔断过呢!

食品砷，汞测定如果做的多的话，最好用微波消解做。

原子荧光是可以做价态分析的