氯化亚锡要先溶解在浓盐酸中（可加热），然后再加水稀释。我记得好像不能直接加水稀释的。

用KSCN试试

标准曲线可以做，试样如果浓度高可能还原不过来。我看到有的实验室这样作过，好象也没有什么特别的影响

由于办公室电脑数量有限我今天跑实验室的电脑前去处理文件感觉头好晕有点头疼十个平方左右的房间放了一台原子吸收和一台原子荧光密度够大的吧

盐酸：北京化工厂产的优级纯硝酸：北京化工厂产的优级纯抗坏血酸：天津天泰硫脲：陇西化工厂氢氧化钾：陇西化工厂硼氢化钾：天津化学试剂研究所

我是qqds597,还有个原因，今天刚知道的，周围有大功率仪器，如空调，ICP等运行

不是荧光光谱法的定量原理就是罗马赛伯金公式吗？那么所谓的测定范围是指什么呢？

压块没有压紧，载气从泵管里面跑出来了！

任何东西在没有被淘汰之前都有其存在的价值，填充柱的一些优点是毛细柱所不能替代的

本人今天遇到了同样的问题，折腾了个把小时，被我解决了，想知道办法吗？

样品消解不完全，还有有机物存在。尝试其他消解方法，或者增加硝酸用量。一般做植物样品是0.1g/1mL硝酸，你的样品我没做过，可以试着摸索一下。

原子化器炉口的电阻丝我用了四年了都还没有熔断过呢!

食品砷，汞测定如果做的多的话，最好用微波消解做。

原子荧光是可以做价态分析的

如果你用afs做锡，你可以参照GB/T5009.16-1996 怎么做标准写的很清楚

1.把火灭了，看看有多少，如果高，就是收集极漏电，拆了fid清洗。2.如果信号马上降低，则有可能是柱子污染，氢气或空气脏。可以用盲堵堵住fid接柱子的接头，再点火看，如果信号还高就是气体污染了。如果很低，检查柱子，进样垫，衬管，分流平盘等。以上是一般步骤，结合你说的问题，感觉应该气体脏的可能大一些。你的空气源是不是空气压缩机？放水了没有？捕集阱是不是不行了？

重新老化柱子

我们的仪器(海光的AFS230a)上没有那个东西.

上图是今年5月份的对照品溶液进样部分检测，t=6.738min的峰形对称性......查看更多内容请登录或下载app查看全文

上网不可怕，就怕错误操作造成软件系统异常。我的气相工作站就可以上网，5年都没出过问题，连系统重装都没有。我以前在某企业做网络维护管理，几乎每天都要给人重装系统，原因是很多人操作习惯不好，弄出很多奇怪的问题。