换采样管，因该没事了，我也是做这个的，有空长交流

外标法最操作人员水平很考验的，是不是挥发有点快

强度低了后误差肯定就高了，一直都没用的话，我觉得进样系统堵塞和观测窗脏的可能性比较低，建议你做下 波长校准

以下内容来自网络=============================================从光谱的强度公式可以看出，在一定的实验室条件下（且不考察激发源中待测元素的化学反应），谱线强度可表示为: lgI=lga+blgC式中，a为比例系数，b为自吸系数。此式为光谱定量分析的基本关系式。这个公式由赛伯（Schiebe G）和罗马金（Lomakin）先后独立提出的，故称赛伯-罗马金公式。 ==============================================

如果检出限很低的话就很麻烦，有些需要考虑前处理等影响，不用ICP-MS就不嫌弃麻烦用原子吸收

检查雾化器是否堵了

你看看这3个资料对你有用吗？

会不会是人家根据他的仪器检测限定的呢？

信背比变差，检出限会变高

那就跟MS串联，用真空泵在后面抽非破坏性检测器原则上其后是可以串联第二个检测器的，比如TCD-MS

高温多开会看看

装的什么柱子？ 分析什么样品和柱子关系比较大

建议，最好不要酯化。直接进样。

我现在太胖了，也就不愿动了，如果我现在十八就好了。

让乙炔多吹一会管路看看

切的很少，30米的柱子大概切掉三四厘米的样子，平时我们标曲要用一阵子才会重新矫正。柱子长短会影响保留时间，是不是不会影响化合物的相应值？

铅作不好，不过是空白高的话是和试剂有关，草酸含铅的，我做过一次，后来放弃了，做铅使用原吸简单。原子荧光主要注意仪器内部不要被污染了，其他都比较容易的

硫磺撒上，再行处理

我们测职业卫生工作场所有毒有害物质，有烷烃类，芳香烃类，酯类，醇类，卤代烃类，卤代芳香烃类总共五六十项，要手动进样的，要盲样考核的，

可以将酸纯化后使用