以前你分的开吗？以前没有做过的话你可以看看国标GB18582-2008用极性柱就可以分开

轮胎橡胶之类的吧

粉末固体原料测定是麻烦点。桂酸苄酯，6-甲基香豆素如果无水乙醇溶解（苯或甲苯的溶解性好，但有毒），大概1-5%左右试试。进完样，马上立刻用溶剂洗针，如果堵了，用吹风机吹一下，再洗，不能硬拉推针。

你那的液晶可以厂价购买吗？什么牌子的

这个是要测量的，不是说调多少就可以的

选柱子主要是考虑极性大小，快不快速，主要是看你的升温速率的

应该取决与毛细柱的长度和内径，可用皂沫流量计测量，绘制曲线。

还没搞清楚么？我刚想来学学。。。

这个基质没有做过。可以从仪器使用上考虑吧，比如标准加入法、MSF？

“4分钟左右出现了很高的峰，比样品还高”通常溶剂峰都比样品峰要高，LZ确定4分钟的峰是溶剂峰？

版上有FID的清洗贴子，TCD也有内部结构贴，自己找找如何，保证有！！！

这种情况的确普遍。我们的实验室评审结果是需要分开仪器来做，包括前处理区域。

最好详细说一下。

循环水当然是回循环水机 -_-"

看看是不是检测器被污染了。

可以测高浓度的氯

为了不破坏基体，建议基体的千分之一以内。

第一故障是你的管路还有空气或者气体不纯，尽量通气长点再点火可以解决

关机前切断燃气自然就关闭了。

大神们的回答都很棒！