其实什么样的工作站，主要是看和仪器的兼容性好不好，要不死机了，等等。要不要反控，其实也不是必须的，主要可以反控 ，那是最好。还有一个就是看你买什么仪器，价格考虑是一个方面。

你是如何判断结果偏高的呢？

高温消解这是大家最常用的。

在有氧化性酸如硝酸,高氯酸存在的情况下,可以敞开消化,蒸的不要太干.也可以用1+1的王水在比色管内,用水浴加热.

检出限分仪器检出限和方法检出限。仪器检出限MDL定义为空白溶液连续测定十次信号强度的标准偏差对应的浓度。其中具体点可以这样认为：2％硝酸空白测定十次，然后做标准曲线，可以选择1PPB标准溶液对应的打点数来计算3倍的标准偏差对应的浓度。MDL=3Q×C/COUNT

你是想要测什么元素呢

今天我也遇到了这个问题，可以告诉我当年你是怎么解决的吗，就是把mv转化为A，不知道电阻啊

PE的仪器在这个问题上 解决得不错，有个铜片装在炬管上，只有接触装置触到铜片才说明安装正确。

不要害怕，不会有影响了，你做样品的时候介质的酸度比这大的多。

色素不会干扰测定的。

ICP测定的是元素总量，不分价态。要想测价态，得在前处理阶段把不同价态的分开后再分别上机测定就相当于测价态了。一般的ICP只测溶液，但也有固体进样的ICP，商品化的不多见。

曾经一个月用掉2w块的氩气，200块一瓶，杯具的一个月。

我测茶叶中铝就是偏低,有谁做过?

一年一次外校，一年内校。。。内校就是所谓的期间核查。。。。

我的PE5300DV没遇到这样的事情，不过出现过熄火的事——share gas管路堵塞，是空气中的水汽经空压机作用所致

大多数都是用氢气还原的，流速设定30? 温度为100左右，因为是放热的，后期不用加热，

横向比径向灵敏度高,测钡钾钠可用径向.

浓度不是太大的话，干扰比较小，应该没有问题！

刚才同事把钢气瓶接上之后，检查是否漏气，用肥皂水检查减压阀的连接处，不漏。但是把总阀关闭后，总阀上示数立刻下降，请问到底哪里出现问题啦？

这个就看你怎么稀释的了，还有你可以带一个内标!