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用0.5的氢氧化钠溶液适量溶解
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可以用,不过精确度很低。标准添加计算回收率,5-10个平行样计算变异系数,品控样做下来你自己都不敢出具实验报告
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原因就是你没有进行润洗,有机溶剂的膨胀系数大,其体积与温度有很大关系的,因此在吸取有机溶剂的时候最好要进行几次的润洗,以使其适应你的枪头
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试剂盒只能初筛 最终确定还是得上仪器的
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最好是别有盐,对仪器不好,盐的浓度一定要很低,否则很容易堵仪器
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估计没啥影响,豆浆里面的这个激素和催熟激素是不一样的
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干嘛要用丙酮润洗呢。干净的移液管没有必要的。
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这个保养时间间隔,依据是哪里来的?
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吡虫啉是日本农药吧。我意思是日本专利。
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我们的一般有这么几大类:磺胺、沙星、四环素、激动剂、氯霉素、头孢、青霉素、三苯甲烷类燃料、大环内脂类、氨基糖苷类等等,方法很多种啊,都不一样呢,不过都是用质朴检测的
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化学分析常用到。
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职能手机可以查询。
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7000的升级版
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具体检测哪些样品用的多呢
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是试剂受污染,还是液质受污染?
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韩国应该认识到这一点,损失更大的可能是它。
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应该如何计算取样数呢?
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上次在北京食安会的展览上,见过这种仪器,可以氮吹或蒸发好几个,还可以到1mL时停止氮吹,方便且准确。
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标液放进样盘一段时间后,进样的峰面积越来越大。
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基准值这么低,很容易判定为不合格的。