沙蚕毒素还被认为是低毒高效的新药的。欧盟也有和日本类似加强农药残留限制，通过提高技术壁垒来限制他国农产品进口的趋势的。

现在不是直接用糖喂蜂蜜，这算掺假吗？

前一段时间咨询了一下设备，大概是20多万不知道这个价位合适不？

好像没太大联系。以我的经验，酸价高，过氧化值一定高。但过氧化值高，酸价不一定高。油脂酸价如果储存得当的话，几乎是不变的，水分是对酸价影响最大因素。过氧化值如果油脂是多不饱和酸就要认真不存，一不小心会短时间升得很快的。在存储过程中酸价变化很小，但过氧化值会缓慢增长。

对，我们做糖用的就是氨基酸专用糖柱

其实酸碱指示剂本身也是一种酸或者碱

标准是没有的，因为糕点通则中没有pH要求，你可参照别的产品，比如GB/T 9695.5-2008 肉与肉制品 pH值测定

在使用反相色谱柱的液质中，使用乙酸乙酯一般是不行的液质上定容液一般选择流动相的初始比例流动相变化从洗脱能力弱的递变到洗脱能力强的

请具体点，要大环内酯类的

样品处理：称取10克样品,加入40mL乙腈,匀浆提取1分钟,再加入5克氯化钠,再匀浆提取1分钟,静置后取上清液20mL,N2吹至约1mL备用。在碳柱上加入约2cm高的无水硫酸钠,再和Sep-Park氨丙基柱串联，加样前先用4mL乙腈+甲苯（3+1）预洗柱，当液面达到硫酸钠顶部时，迅速将样品浓缩液转移到净化柱上，再每次用2 mL乙腈+甲苯（3+1）三次洗涤样液瓶，并将洗涤液移入柱中。再将28 mL乙腈+甲苯（3+1）淋洗净化柱，收集所有流出物，浓缩近干,分别加约5 mL丙酮进行溶剂交换。最后定容到1mL测定。

刚好气质上装的hp-innowax柱下班前进了一针 感觉峰形还真不错明天换根柱子做做试试

今日没做检测.

减小定容体积

我原来想只用正己烷脱脂，结果效果很不理想！

用0.5的氢氧化钠溶液适量溶解

可以用，不过精确度很低。标准添加计算回收率，5-10个平行样计算变异系数，品控样做下来你自己都不敢出具实验报告

原因就是你没有进行润洗，有机溶剂的膨胀系数大，其体积与温度有很大关系的，因此在吸取有机溶剂的时候最好要进行几次的润洗，以使其适应你的枪头

试剂盒只能初筛 最终确定还是得上仪器的

最好是别有盐，对仪器不好，盐的浓度一定要很低，否则很容易堵仪器

估计没啥影响，豆浆里面的这个激素和催熟激素是不一样的