如果纯就除杂质而言Carb/NH2 柱应该比弗罗里析柱要好，目前比较通行的方法也都是用Carb/NH2 柱。

用酒石酸啊防止W.Mo的水解

Na 盐应该没有问题的，我问过说是20%的盐分都没关系，估计还是你的溶剂的问题吧。

这些数值应该都是要与特定的测试项目对应才有意义吧，现在油脂行业使用较多。

控制器皿的污染尤其是铁污染的干扰

最小吸收应该是在连续检测一个样品（至少3个）的RSD值不大于5%

还有个小技巧，不用仪器测，就是看玻璃/石英的切割面，石英的看以看到泛蓝光，听实验室的老技术员说的，希望能帮到你

与热电维修工程师联系,他们应该最了解自己的仪器,检测不到信号,一个可能没有进样,另一个可能是波长偏移了,做一下曝光,重新确定一下波长位置.,仪器声音不正常,恐怕是硬件有问题.联系工程师

主要是此波长段样品对光的吸收反映

如果出现负数，那么肯定不对

我使用ICP时间不长，对于背景扣除也是苦恼万分。我用的是PE公司产品，对于试剂空白，背景和标样很标准，但试样空白就不老实了，该强的地方强度不强，不该强的地方，偏偏强度很大。样品更是如此，20来样品，若需每种都兼顾到，要扣很多的背景。此时，我应该怎样扣除呢？

有影响！！根据你测试样品的数量和种类，炬管必须经常清洗，一方面可以延长炬管的寿命，同时保证测试结果的准确性。

我也非常想了解对于锌合金的成分分析我想知道锌合金中锌的含量多少以上可以判定为锌合金

依据药典的附录来就可以了，有校准方法的！我们每年就是这么干的！

赶紧保修啊，让工程师来瞧瞧....

cu的检出限应该小于3个ppb

是PE的.....我上次請教了他們的工程師,說什麼文件損壞,到現在還是沒解決

我们的比色皿是玻璃的，石英的不知道，我们一直是自己做个标记的，方向不同吸光值确实不同

微波法呀。

盐浓度大 ，也会得阿