其实2014就是2010的简装版！

温度波动不可以太大，湿度不能太干或者太湿

是不是有干扰呢。

进样口处,我想清洗分流平板,如何拆下.

你说的0.01PPM是检出限还是含量有这么低啊，如果是要测这样的含量的Cd还是有点困难的，当然也不是不能测ICP跟火焰比，部分元素效果还是要差一些的，不过既然你们仪器比较多的话，买ICP还是很合适的

通过高温300度加热，将 Ru氧化为氧化钌，应该比较好溶，可是载体按上述方法也溶不了。

我们也遇到过此类的问题，银不好测试

刚玉的有时候底部会裂开，但不会碎裂使用时最好不好骤冷就行

我一般用王水加热浸泡··

应该有标样证书，否则算不上标样，即使是100％纯度也必须标清楚，还要有红章。

气相色谱还是安捷伦的好一些，绝不是做广告！就我所在的整个行业，安捷伦的气相占到一半左右，可想而知。仪器做得皮实耐用，分析质量也好，售后没的说。虽然较贵，但是就是好。

以前听别人说“气相色谱好维修，难维护，原子吸收好维护，难维修”大家觉得有道理没，呵呵。

查看屏幕报警提示内容（代号），结合说明书来确定。一般有载气压力不足（漏气）、柱温过高等等。

峰面積定量。

同心圆和正交雾化器是常用的

建议买标准气体!

配标准溶液我们都是用塑料瓶，用移液枪移的。

接地电阻过高可能会导致带负载时零线和地线间电压过高，对仪器的稳定工作不力，可能会导致电路板的损坏。一般要求带负载时零地电压低于5V.

没遇到过这样的情况可能是柱子的问题换根柱子试试

应该用ecd做调节顶空进样器的载气压力为30psi，取样针温度110度，传输线110度，炉温68度，加压时间为0.5分钟，进样时间为0.08分钟，拔针时间0.2分钟，保温时间90分钟，GC循环时间15分钟。GC条件：进样口温度110度，载气20psi，检测器温度150度，柱箱温度50度，辅助气流量为30ml/min，通过标准曲线定量