买了厂家的仪器,自然有培训班.另外,有些协会也会组织这些活动.

217.716（125）（126）126那条一般是首选

一般来说仪器标配的积分球可以做镜面发射，你可以咨询下厂家，入射角是8度还是10度

这是本职工作

那一般大家功率，观察高度这些条件选多少呢

个人猜测应是flow injection mass spectrometry吧望各位指正

去计量院查一下看看

找厂家就可以！

其实主要的影响不是溶液的PH值，而是溶液的基体不同而引起黏度的不同，黏度的不同影响雾化的效果，进而影响测试的结果。

可以上AAS试下。我也正准备用原子吸收测试NI呢。

问题是你的空气中水分过大，影响了剪切气的控制阀门。你可以清洗阀门，以后应该多注意空压机压缩空气水分。

都有空白得撒你勒样品是地表水，如果没加入别的什么应该直接用超纯水做空白吧 这个叫试剂空白 做标准曲线用得样品空白才是不用做，因为跟试剂空白是一样得，如果你运行空白，结果相差也不会大啊，两个空白都是一样得，样品空白测出来得结果几乎都是0

　　你用的是什么ICP仪器，检测器是什么光电倍增管还是固体成像器件？

是否超出1.2r,如果超出还必须再做1次

其实什么样的工作站，主要是看和仪器的兼容性好不好，要不死机了，等等。要不要反控，其实也不是必须的，主要可以反控 ，那是最好。还有一个就是看你买什么仪器，价格考虑是一个方面。

你是如何判断结果偏高的呢？

高温消解这是大家最常用的。

在有氧化性酸如硝酸,高氯酸存在的情况下,可以敞开消化,蒸的不要太干.也可以用1+1的王水在比色管内,用水浴加热.

检出限分仪器检出限和方法检出限。仪器检出限MDL定义为空白溶液连续测定十次信号强度的标准偏差对应的浓度。其中具体点可以这样认为：2％硝酸空白测定十次，然后做标准曲线，可以选择1PPB标准溶液对应的打点数来计算3倍的标准偏差对应的浓度。MDL=3Q×C/COUNT

你是想要测什么元素呢