填充柱没有用衬管，毛细柱才用。

配PFPD（比FPD好）和ECD吧。

实际分析中也没有必要这样做。

是什么物质？

我记得我们以前是装的是中央空调，没有单独在仪器室装空调。

还没用过仪器的校正功能呢，希望用过的版友经验。

是不是你含量特别低，才影响大的？

安全起见，用大品牌的进口色谱纯。

岩矿测试要测那些元素，具体消解如何，样品基体类型复杂吗？这样才有针对性选择光谱ICP

切割气阀，我们以前换过。

用一些易挥发的溶剂来清洗。比如丙酮，乙醇等，这些化学室常有的试剂。抽取几次，打到废液瓶里，然后再用二次负离水（纯净水也行）清洗几次，然后再将进样针插到色谱柱进样口，来回抽打，看看清洗之后的进样针还有没有峰出来，如果没有的话，就表明清洗干净，如果有峰出来，那按上述方法，再清洗。您测试的什么样品，使用手动进样，重现性能达到要求吗？现在多采用自动顶空进样了哈！

岛津-技迩目录上的介绍：Rtx-Wax极性固定相、Crossbond Carbowax 聚乙二醇适用于对FAME、溶剂、BTEX芳香族化合物、香料化合物进行的分析。使用温度范围 20度到250度USP G14、G15、G16、G20、G39固定相相当品

不能吧。明显浓度不同，峰面积会不同的。

这两种规格的进样针我都在用，感觉10μL针的推杆的直径粗些，不容易折弯，5μL针的推杆的直径比较细，推针时应尽量垂直，不然很容易折弯推杆。很多人在使用手动进样针时，吸入样品后就直接打进进样口，实际上在针尖部分还附有零点几μL左右的试样，针头插进进样口时，针尖部分的试样首先气化，再推推杆注入试样，实际上是进了两次样。正确的进样方式应该是：吸入试样后，继续吸入少量的空气（把推杆向上拉2－3格），然后插入进样口，快速压下推杆。

最大的不同就是价格不同，用起来差不了多少

问个问题：是多维色谱吧？

eV表示等离子体的温度？我就知道用k的呢。

是指示温度不变还是不加热？首先明确是热敏电阻的问题还是加热的问题？

应该不行吧，因为ECD对N很反感的。

一般实验室都要做总铅，有些要按EN1122方法做总镉，还有按EN71-3做元素迁移的，由于前处理的方法都不一样，所用到的溶剂也不相同，我们都是每个方法都建立一个专用的方法。这样一台ICP就好几个方法了。。请问你们的ICP建有几个方法呢？