是不是你含量特别低，才影响大的？

安全起见，用大品牌的进口色谱纯。

岩矿测试要测那些元素，具体消解如何，样品基体类型复杂吗？这样才有针对性选择光谱ICP

切割气阀，我们以前换过。

用一些易挥发的溶剂来清洗。比如丙酮，乙醇等，这些化学室常有的试剂。抽取几次，打到废液瓶里，然后再用二次负离水（纯净水也行）清洗几次，然后再将进样针插到色谱柱进样口，来回抽打，看看清洗之后的进样针还有没有峰出来，如果没有的话，就表明清洗干净，如果有峰出来，那按上述方法，再清洗。您测试的什么样品，使用手动进样，重现性能达到要求吗？现在多采用自动顶空进样了哈！

岛津-技迩目录上的介绍：Rtx-Wax极性固定相、Crossbond Carbowax 聚乙二醇适用于对FAME、溶剂、BTEX芳香族化合物、香料化合物进行的分析。使用温度范围 20度到250度USP G14、G15、G16、G20、G39固定相相当品

不能吧。明显浓度不同，峰面积会不同的。

这两种规格的进样针我都在用，感觉10μL针的推杆的直径粗些，不容易折弯，5μL针的推杆的直径比较细，推针时应尽量垂直，不然很容易折弯推杆。很多人在使用手动进样针时，吸入样品后就直接打进进样口，实际上在针尖部分还附有零点几μL左右的试样，针头插进进样口时，针尖部分的试样首先气化，再推推杆注入试样，实际上是进了两次样。正确的进样方式应该是：吸入试样后，继续吸入少量的空气（把推杆向上拉2－3格），然后插入进样口，快速压下推杆。

最大的不同就是价格不同，用起来差不了多少

问个问题：是多维色谱吧？

eV表示等离子体的温度？我就知道用k的呢。

是指示温度不变还是不加热？首先明确是热敏电阻的问题还是加热的问题？

应该不行吧，因为ECD对N很反感的。

一般实验室都要做总铅，有些要按EN1122方法做总镉，还有按EN71-3做元素迁移的，由于前处理的方法都不一样，所用到的溶剂也不相同，我们都是每个方法都建立一个专用的方法。这样一台ICP就好几个方法了。。请问你们的ICP建有几个方法呢？

进样口老化就好了。估计是你换柱子的时候，污染了柱头。或者本来鲁能的色谱进样口就有污染。在色谱柱能够承受的基础上，在打开分流气路的情况下，提高进样口、色谱柱箱（最高使用温度加50度）、检测器各50度，老化过夜。进样口内部污染有吸附区的可能也是存在的。如果这样处理不能解决，只好拆下来仔细清洗了。

感觉LZ对仪器和工作站都不是太熟悉，最好多看看网站内的一些资料，多动手操练应该就可以了。

3天用一瓶空气，为什么不买个空气压缩机？检查方法：可以把喷嘴堵上，充满空气，在把输出压力关死，看看压力表是否改变。不过不知道堵喷嘴方便不方便。

建议清洗一下喷雾针，用稀酸泡一下喷雾针，再用去离子水冲洗干净。

我单位买 的是重庆川仪的，性价比不错。

详细说一下情况。