把最小的目标峰小就可以了啊。

补充一下，13X对于CO2永久吸附，一定不能用于CO2检测。

一般是等基线稳定后进样。

汞元素极容易吸附，建议做完标准曲线后多做几次标准空白后再测定样品。

是不是预留的双通道呀？输出应该是实际信号值呀。

资金够，当然选进口一线厂商的。

我们的是吉天9130的仪器 通过调整这个松紧程度 对仪器灵敏度有一定的调节作用大家不妨也试一下

原文由 coffee8(coffee8) 发表:原文由 jamesbond1018(jamesbond1018) 发表:我也是930? 3%硝酸载流0.7%还原剂 空白值180-200 0.1ug/l荧光50 1.0ug/l荧光600多点感觉你的仪器的灵敏度应该还能提高！！我也想啊 但是不知从何入手啊

俺也建议混着做，计算也方便。

默认的允许范围是多少？标准上只有不同操作者的误差范围！

空气发生器输出压力不够稳定。? 最好再加一个减压阀。

你是否能够详细介绍你所使用的色谱仪，否则再急也无法帮你解决。

应该是镉垫漏气或者石墨垫圈漏气所致。

尽可能少，但是不要烧干了～高氯酸腐蚀性比较强～

今天检测砷突然发现荧光值减小了一半，很是困惑，

OI的接头是英制的。 仪器应该自带放大器、色谱柱接头。信号可以输出。 但是不能自己控制温度，需要连接到GC上。

如果单以使用寿命而论，高性能空心阴极灯（目前大多数原子荧光仪器使用）不如无极放电灯。

我都是拆了清洗。干净又快捷

找原来的仪器厂家问问，应该有吧

比对的前提是每台仪器都能正常使用！