可以排查下ECD的衬管是否堵了，把废气管路放到水里，观察下是否有气泡

不要光看气路接头处，与物体接触处和转弯处都试试漏，或者用1吋板刷对气路来个彻底查漏。

遇到过同样问题，这几个峰太接近了，试着调节进样口载气流速或压力

手头有几种填料，主要是 gdx 系列的? 还有 分子筛的

7890A算是安捷伦最经典的一款了，呵呵，告别式

两者均有可能！看平时样品多不多，该做的保养保养了没有？等等

一般可以设到最小流量。

色谱柱割一截，应该可以用的

的确说的不清楚，是在仪器后运行状态退出工作站吗？还是退出后运行状态？

溶剂应该不影响保留时间。

原吸测钙，含量偏低，不知什么原因？

真正干活的实验室，不会这样的。

这些器材在普通的店里很难找到。

这个应该也是因方法而宜顶空法或许避免了复杂的前处理

很多试剂溶解到一些溶剂里之后就很少挥发了。当然不是完全不挥发。

GC的状态有没有异常？

1. 色谱柱流失，建议老化色谱柱2. ECD可能有漏气，特别是尾吹管附近，导致ECD收到柱温箱升降温的影响

自称为奶懂的不少，关键还需要实践认证吧。

北分的仪器，打售后吧，可能要维修，如果在保修期，上门维修是免费的。

有些色谱柱可以耐水的。