苯甲苯是在正己烷之后出峰的

SQ8是最新的仪器吗？

气路，柱子，隔垫

是不是进洋口有残留？

不会是显示比例尺的问题吧？放大了看看峰高是否有变化。

有些目标物容易拖尾，主要是极性强的物质；色谱柱柱效下降容易拖尾。

可能是氮类下渗污染造成的。和亚硝酸盐应该没有比例关系。

不同的样品洗法不一样，我用顶空法做水中卤代烃，瓶子用后就用自来水冲、纯水冲、120度烤，做食用植物油的溶剂残留，瓶子用后要用洗衣粉水泡一天，再用自来水冲、纯水冲、自然晾干。

重新连接仪器试试看

想节省柱子的可以直接反接后走下样品看看，如果分离度重复性什么的没问题的话就直接用了。我们有遇到同样问题，柱子反接后压力正常，曲线重新做，直接就使用了，

PY-热裂解，我用过日本的Frontier EGA/PY3030D，一般要搭配GS-MS一起用，主要用于纸张添加剂的成份分析，裂解的温度范围10-1000度，操作倒是挺方便的，就是测试周期非常长，一个样品从进样都分析，再到分析完冷却进下一个少则1个小时，另外进样杯是个耗材，成本高。

安捷伦不管你怎么改? 都是可以查到痕迹的?

如果标准顶分分析水，那就悲催了

这跟仪器没啥关系，跟采样，有关系

玻璃瓶与塑料瓶都要有。

先看看你的氘灯用了多长时间了，用时比较长的氘灯有时候点亮比较难，2000小时以上可能会出现难点亮！我们的用过9000多小时，呵呵。可以换个新灯试试看。如果问题还存在就要查看供电情况，一般启辉电压是直流150左右，不同仪器有差异，不会很大，可以看看说明书！启辉后的电压可能小于10伏，记不清！都是直流，看看对不对，也可以把连接氘灯以及线路板的电线紧一紧，可能接触不好！拆开观察一下氘灯预热正常不!如果这些问题都不能解决，问题就大了！可能是供电线路板的问题，需要更换，也可能是变压器的问题，一般供电板问题更多

跟你用的热解析仪器有关

改变增益试试。

保留时间与柱子固定相、柱温、程序升温、载气流量、进样口温度、检测器温度等有关系。

是不是进样口脏了。