如果标准顶分分析水，那就悲催了

这跟仪器没啥关系，跟采样，有关系

玻璃瓶与塑料瓶都要有。

先看看你的氘灯用了多长时间了，用时比较长的氘灯有时候点亮比较难，2000小时以上可能会出现难点亮！我们的用过9000多小时，呵呵。可以换个新灯试试看。如果问题还存在就要查看供电情况，一般启辉电压是直流150左右，不同仪器有差异，不会很大，可以看看说明书！启辉后的电压可能小于10伏，记不清！都是直流，看看对不对，也可以把连接氘灯以及线路板的电线紧一紧，可能接触不好！拆开观察一下氘灯预热正常不!如果这些问题都不能解决，问题就大了！可能是供电线路板的问题，需要更换，也可能是变压器的问题，一般供电板问题更多

跟你用的热解析仪器有关

改变增益试试。

保留时间与柱子固定相、柱温、程序升温、载气流量、进样口温度、检测器温度等有关系。

是不是进样口脏了。

转化器催化剂中毒失效的可能性大。

这样说氯化氰是无机物了。

一般先是逐步地分段排查，重点检查各滤芯和在线过滤器。

改装麻烦吧，要不售后就不建议你降低湿度，提高温度了。

不常见状况，保修吧。

? 按色谱仪键盘? func - 6 -9 ，修改一下language选项。

没有点着火，会不会检测器点火线圈坏了。

? 做盐酸二甲双胍有关物质。第一针系统。三聚氰胺和盐酸二甲双胍分离度大于10? 第二针自身对照。和第一针的二胍峰差1分钟。可以吗。都跑完了才发现差的有点大。但是找药典有没有明确的说明。查网上有说5%。又说2%都不一样。到底应该多少。含量和有关物质是不是不一样。2%是怎么算出来的.求解答.是RSD2%还是怎么个算法.

很少接保护柱，柱子也是消耗品，用坏就换。

这浓度大的吓死人了，再稀释10倍都显大了

你这种情况我也遇见过，观察压力和是否漏液？如果都没有可能为混合器出现故障

岛津的LC-2030，一体机。2.1.1仪器面板：支持，彩色液晶触控屏，GUI操作界面2.2.12压力范围：最大66MPa这两个太有识别率了