除去目标元素以外的干扰，不过光是基改不一定都能解决

应该不需要

石墨不会与氢氟酸发生化学反应。如果石墨里面含有硅的话那硅元素就要与氢氟酸发生化学反应了。

是怎么操作的呢？能不能说一下降低多少流速，灵敏度变化多少。

浓度是否过低也需要考虑

仪器没有平衡好，平衡时间不够

是不是装了内网什么的

是哪个部件坏了，接头还是阀门。

1、色谱柱，平时定期老化一下柱子，可能基线会好点；2、气体的纯度一定要达到要求，不纯的话也会影响基线的效果；3、进样口和检测器两段，平时注意清洁；4、还有电路系统，这个确实是没有办法的了，只能请工程师了；我能想到的就是这些了

国产酒上海亚荣喽。进口酒莱伯泰科喽

我是看到鸟样进来的。。。。

顶空法应该可以，有机酸也可以试试衍生法。

可以分开的，我刚做好，第一次是柱温设高了，乙醛和甲醇一起出的。45度可以分开的。

我给你帖出来。

那东西是用气相做的么?

傅若农的书吧，这是精典之做，学气相的都要从这开始。

看来要分开，还要在硬件上扩充东西。

使用5年，感觉它的基线的确很不稳定，容易受各种因素影响，特别是气源。

150度，保持1min，15度/min升到260度，保持10min，溴氰菊酯十几分钟会出峰。

不同的软件设置不同，最快的方法是问售后工程师。