划后，用捏子捏住二端轻轻一板即可，注意板断时防止碎杂伤人，最好带上防护眼镜。切割完毕，不要马上用手去摸，建议用左手捏住柱（离顶端2~3cm），用右手食指轻轻弹击，使尚未掉落的毛细管柱碎杂脱离柱顶端。有些仪器说明书都有介绍。

最好自己测一下，仪器不同，校正因子也不同。

火焰塞曼仪器可以不用预热直接测量，稳定性很好，进口有日立，国产的有北京海光生产。

可以按标准中推荐的色谱柱购买。

有些物质，在某些条件下保留时间会变化较大。

测钾钠还是用火焰分光光度计好

第一你要充分了解仪器的物理结构和电气原理（最好有安装调试经验）第二掌握电脑软硬件维护和简单电子维修（处理一些简单软硬件故障）第三对于色谱仪器来说应该掌握分析技术和原理（不懂分析不好快速准确判断故障所在）

噪音大 降温快

我还没有参加过呢，以后就有机会了? 哈哈

要通氮气。

1-2mv左右，不同仪器纵坐标的单位不一样。

要重现，最好换个没扎过的标样瓶

"吹气降温到100度以下后，停止吹气，温度持续升到110多度" 有可能 ，虽然停止吹气短时间温度有可能反升，但是最终应该还是会降下来的。其实通气体可带走热量，从而加速降温。因此突然停气，估计会反升！

这个要根据测试样品的时间来定，没有统一的规定

气相色谱出峰保留时间在1附近，这正常么？怎么把保留延后呢？各位大师，求教

几十微伏太小了。

从英文转换到中文，确实易出错。。。

这不是调零的事。信号异常升高，可能是检测器被污染了，也可能是柱子被污染了，先老化一下看看。

气相色谱低温出峰比高温出峰多 可以是很正常的现象啊：低温分离的好，高温峰合并了

为何要用填充柱，效果不如毛细管柱。