也有可能是你柱子没接好。。。

需要购买的

我的理解是纵坐标，这样可以直观看到杂志的小峰，

更改一下出峰的时间，重新走过，在做方法

大家有用过烷基汞专用柱么，这个柱子柱效是不是下降的比较快，烷基汞出峰拖尾比较严重，有没有好一点的使用方法。

不一样，有机磷类配0.2ug/mL会出的很好，有机氯像六六六，配0.025ug/mL就出的很好。

A家的软件上有三四种噪音。

错误提示：1进样口漏气；2尾吹气漏气。检查进样垫和柱子与检测器连接密封性。

洗针清洗密封垫可以放在一起

网上看了一篇用HP-INNOWAX柱子的。药典写的是聚乙二醇聚硅氧烷柱子，我单位DB-WAX可以用么。。。

要加油吗？为何我们用了几年从没有加过油。

我样品前处理过程加了无水硫酸钠，刚刚上机进样就堵了

出峰时间依次是5分钟，14分钟

标准中规定的吧？

还有工程师说氢气发生器说有返碱问题，什么时候会返碱，这种情况下会返碱吗？

中药化学书里有讲到，具体忘记了，回去查一下告诉你

进样口下面的色谱柱卸下来，填充柱检查有没有碎玻璃。毛细柱还需拆下一系列进样口组件，将碎玻璃取掉。

(0.764*70*1000)/2

如果要确认13种，就必须有13种的对照品

测定总烃么 可以考虑用细内径的阻尼管代替柱子。