出峰时间依次是5分钟，14分钟

标准中规定的吧？

还有工程师说氢气发生器说有返碱问题，什么时候会返碱，这种情况下会返碱吗？

中药化学书里有讲到，具体忘记了，回去查一下告诉你

进样口下面的色谱柱卸下来，填充柱检查有没有碎玻璃。毛细柱还需拆下一系列进样口组件，将碎玻璃取掉。

(0.764*70*1000)/2

如果要确认13种，就必须有13种的对照品

测定总烃么 可以考虑用细内径的阻尼管代替柱子。

换气就好了，没多严重吧

之前我們單位在評估。Agilent沒有把握對waters儀器有良好控制。加上原本使用openlab CDS 2.1~2.2版本，有許多bug，根本就是當白老鼠。最後我們選擇Empower3網路版，這星期剛裝好。對Agilent的控制也ok ，參數界面跟openlab cds2.1一樣。參考囉

我最近开始做苯并芘，也是标准品不出峰，也来这学习学习

深圳通用也有

检测器原理决定的

高压，有两个高压单泵加混合器组成的

使用无机盐做流动相最好彻底冲洗干净，防止析出，检查管路是否有气泡，单向阀出口是否出液，做好排气

泵头有异常就拆来看看，要谨慎点，别把杆敲断了，不便宜。

就我现在做实验而言，奶粉称2~5g，按照国标完全可以皂化，我没有加淀粉酶。其他都按照5009.82去做，维生素AE结果可以，维生素D结果非常感人（不知道什么原因，个人觉得用液相测含量低的维生素D，挺难。PS：含量高的话测的还行）。按照你的说法，没有旋蒸干，洗涤后转移至旋蒸瓶里的过程中有用无水硫酸钠除水吗？有没有注意到无水硫酸钠吸水结块程度怎么样？皂化完全，洗涤的时候尽量不要有乳化现象，像冰块一样的东西是不是前期加的抗坏血酸和BHT。最后旋蒸完我也遇到过有像是洗衣服洗衣粉没有漂白干净，衣服上出现一层一层的印子那样的，加了甲醇会溶解下来漂浮在上面，超声一下就好了，颜色会有淡淡的黄色。

磷酸钾，再高就要用到氢氧化钠了。

我觉得没问题的

USEPA8081里也有这个物质