每种仪器不一样

固定相或固定液

可否将样品稀释十倍或百倍后再进样？

听说a在起诉仪盟，不知a收购sievers的355型SCD有无专利？

硬件故障，不建议自己动。 如果不太熟练的话，往往会带来更大的故障。

GB 5009.42-2016 食品安全国家标准 食盐指标的测定前处理用的萃取法，仪器测定用火焰法是怕检出限达不到要求，所以用石墨炉吧

首先，空白要做双空白如果两个空白一致性好，值很高，那硝酸或其它试剂本底值高的可能性大如果两个空白值不一样，则器具污染的可能性大，器具污染主要来源于交叉污染，或是酸缸中的酸液污染（该换了）

既然是前端有问题，而其他组分稳定，可以考虑你前端的工作条件和某些部件的稳定性，是否因为某个条件的改变造成前端灵敏度改变而后恢复正常，或者你样品存在残留物，在经过几次测量以后残留物去除恢复正常灵敏度

有可能是收集极没装好，也有可能是弹簧没装好~~~~~最好还是报修吧，让工程师来处理

一般400次左右，看样品和酸度的

既然是别墅，为何房间只有两个。现场取样必须是三个房间吗？

掌握好展开剂的极性，精确点样。

撒也没说,自己早去吧

? 要看具体配置和具体使用场合，未必不好用。

问得太没有针对性了，先看看教材吧

依我个人经验来看，似乎关系不大~

为何基线走这么不平，先把基线走平，再进样吧。这样出的峰很难看。而且峰也很小。

你什么柱温试的？

我做甲基对硫磷用的是填充柱，OV-101；毛细柱用的也是非极性的SE-30，换个非极性的色谱柱恒温分析试试

采用混合溶剂,以调节到合适的极性,提高选择性!