"吹气降温到100度以下后，停止吹气，温度持续升到110多度" 有可能 ，虽然停止吹气短时间温度有可能反升，但是最终应该还是会降下来的。其实通气体可带走热量，从而加速降温。因此突然停气，估计会反升！

这个要根据测试样品的时间来定，没有统一的规定

气相色谱出峰保留时间在1附近，这正常么？怎么把保留延后呢？各位大师，求教

几十微伏太小了。

从英文转换到中文，确实易出错。。。

这不是调零的事。信号异常升高，可能是检测器被污染了，也可能是柱子被污染了，先老化一下看看。

气相色谱低温出峰比高温出峰多 可以是很正常的现象啊：低温分离的好，高温峰合并了

为何要用填充柱，效果不如毛细管柱。

每种仪器不一样

固定相或固定液

可否将样品稀释十倍或百倍后再进样？

听说a在起诉仪盟，不知a收购sievers的355型SCD有无专利？

硬件故障，不建议自己动。 如果不太熟练的话，往往会带来更大的故障。

GB 5009.42-2016 食品安全国家标准 食盐指标的测定前处理用的萃取法，仪器测定用火焰法是怕检出限达不到要求，所以用石墨炉吧

首先，空白要做双空白如果两个空白一致性好，值很高，那硝酸或其它试剂本底值高的可能性大如果两个空白值不一样，则器具污染的可能性大，器具污染主要来源于交叉污染，或是酸缸中的酸液污染（该换了）

既然是前端有问题，而其他组分稳定，可以考虑你前端的工作条件和某些部件的稳定性，是否因为某个条件的改变造成前端灵敏度改变而后恢复正常，或者你样品存在残留物，在经过几次测量以后残留物去除恢复正常灵敏度

有可能是收集极没装好，也有可能是弹簧没装好~~~~~最好还是报修吧，让工程师来处理

一般400次左右，看样品和酸度的

既然是别墅，为何房间只有两个。现场取样必须是三个房间吗？

掌握好展开剂的极性，精确点样。