要测这个检出限要低，该有的元素标液要有，石墨炉原子吸收能满足

豆沙馅料要检测铝吗如果的豆沙包的话，应该有铝的测定，但是单纯的馅料中铝是从何而来

国家标准中好像没有类似的限量标准

这个问题也在疑惑中，希望有大侠指导一下。。

苯乙醇胺Ａ和苯乙醇胺的区别是什么？

目前国内的依据就是GB2760，里面规定的很细。国外发达国家一般比我们国家的使用品种要多一些，这些我们国家就不能使用。但个别我们可以用他们不能用。

我们大部分是用容量瓶保存的，不知道室温保存行不行？

差不多可以换了，很多厂家宣称他们的石墨管可以用上千次，其实大部分四五百次就GG，当然也看你做的样品是什么

徐福记将原料带入的食品添加剂在标签上标注与国家相关文件的规定不符，徐福记在涉案产品标签上标注添加了TBHQ、BHT与事实不符。带入原则有时候可以适用，但事实不符就是徐福记不对了。

好大的课题

做茶叶时，六六六和滴滴涕大多数会大于检出限，但总量不超标，我们都是按照国标5009做，峰型还可以，但是自己优化了条件

试着过滤看看啊或者是没有蒸馏好

这个买仪器的时候应该都用使用说明和特别注意以及保养说明的

1、原理原花青素易溶于含羟基的溶剂如甲醇等，本方法是将样品中的前花青素，用甲醇提取，加入盐酸家温水解后将其转化为深红色氰定（C15H10O6·HCL）后进行高压液向色谱测定。2、试剂：2.1二氯甲烷 分析纯2.2甲醇 色谱纯2.3异丙醇 分析纯2.4甲酸 分析纯2.5盐酸 分析纯3、检验方法3.1样品 称取约500mg油溶性样品于100ml锥形瓶中，加入5.0ml二氯甲烷，振摇使其溶解。加入45.0ml甲醇，振摇5min后过20μm滤膜。取5.0ml滤液于25ml容量瓶中，加入5.0ml3mol/L盐酸，振摇并用异丙醇定容至刻度。立即过5μm滤膜，取出一部分置于试管中，塞紧瓶塞并在100±5℃烘箱中放置45min进行水解，取出后放置至室温后进行液相色谱分析。3.2标准 除称取25.0mg标准品于100ml锥形瓶中外，其余步骤均同样品。3.3定量方法 标准曲线外标法定性定量分析。4、色谱分析条件4.1流动相：水：甲醇：异丙醇：甲酸＝73：13：6：84.2检测波长：525nm4.3色谱柱：岛津Shim－Pak CLC ODS 15cm×6mm4.4柱温：35℃4.5流速：1ml/min

主要是检验报告依据标准在试验室中要求现行有效，认证时要查的！

一直用的生理盐水

是不是做硫酸钙之类的

请问是每次用650度高温烘干5h，还是一次性烘干，放在干燥器中呀

把代码复制一下，改成自己的就可以了

主要是数值修约的关系