可以用正己烷把油去掉的

主要的区别就是要分离的目标物和吸附剂的作用原理有差别。

原来本版发过几十种农药的分析方法，搜索下就能找到，我们日常做是C18、UV流动相是甲醇水50+50

我已经买了新柱子是CNW的C18柱，与标准上要求的不同，不想再另外买柱子了，我也不想衍生化的，在用HPLC（DAD）做但感觉灵敏度不高。。。

用纳米搅拌器

不知近红外光谱仪能否达到这个要求

甲氰菊酯和辛硫磷混剂在苹果和土壤中的残留分析

我建议最好不要用活性炭柱去脱色，活性炭应该也会把你要的目标的物质给吸附掉一些

既然灭幼脲挂到柱子上了，是不是考虑先抽干柱子，然后再洗脱，或者换一下洗脱容积或加大洗脱溶剂量！

以前我们一般是放在丙酮里超声一段时间后晾干。彻底清洗干净后，硅烷化去活 。

肯定不能吃了，应该是月饼里面的油长黄曲霉了，黄曲霉毒素对肝脏的损害很大

是标准中没有列入？

呵呵,公式的确有错误

检出限肯定达不到啊，有机氯用ECD，有机磷用FPD，或者用气质也可以

再次求教大家95%的乙醇或者无水乙醇哪个生产厂家的比较好一些？

有没有出结果了？大家交流一下

没有培训啥的

做什么样品？方法上应该有前处理的操作。

异菌脲的卫生标准？只在GB2763看到黄瓜、番茄中有限量标准，大家还有新的发现么

可以参照日本一齐分析法（农产）就可以。