填料详细规格(包括颗粒大小、 表面积、平均孔径、碳覆盖率、是否封尾、和表面pH值)，这些指标自己没法做，固相萃取小柱自己能做的也就是回收率和重现性。还有柱承载量和淋洗曲线，选用已知浓度的标准品来做测试。

因为酒类样品会含有环已醇

双柱确证是用两根极性不同的色谱柱同时定性的技术，在两根柱子上分别运行标准品与样品，分别定性定量，定量结果会有一定的差异，我们一般根据质控样品的回收率情况确定用哪个数据进行定量。

A、果糖 D、葡萄糖

我们在用戴安的，提取效率确实很高，就是耗材贵。

是不是没有活化好啊

HLB净化后样品很干净，干扰很少

刚才我在网上找到卖这个号标准品的销售了，他们说十一种成分的含量在每个批次的含量都不一样，但都符合GBS标准，只能以当批的证书为准。看来还是找证书要紧。

甲胺磷被系统吸收了，衬管饱和过了没有。标准最低浓度是多少，峰面积多少？

不同行业有不同规定，标准试剂生产等化工行业的国标规定是双人8平行；环保的通行做法是单人3平行，平行样的偏差不得超过0.2%。所谓双人须分别配制两瓶，而单人一瓶就可以了。

666有什么变化吗？

我做过的，一共是有7种多氯联苯，用的是索式抽提法，溶剂为丙酮正己烷＝1：1的150mL，抽提16小时，然后用佛罗里硅土柱净化去脂肪，用GCECD检测

人参中农药多残留的超高效液相色谱-串联质谱分析方法研究

也很想了解·待高人指点！

好像这个方法检出限报是0.25mg/kg？，反正是很高，我记得是这样

封尾：用三甲基氯硅烷对硅胶基质表面未予官能团检核的硅羟基进行反映，以减少硅羟基数量。从而减少硅羟基对固相萃取中主作用力的干扰。

峰农会用液相吗？再说是做峰蜜不忙吗？

没什么高手，结贴了

稻米中三唑磷残留免疫亲合色谱-高效液相色谱分析

抗生素应该也用得比较多吧