我觉得就是基础理论+仪器知识，这样基本上就可以了

似乎没什么好注意的啊注意别弄破就行了没晾干点不着火的急着用就拿滤纸卷成条捅进去擦干或者用风筒吹干当然用空调吹也行

ICP 引入电镀行业分析，确实是一大进步。

在满足分析要求的情况下是越低越好吧,起码可以延缓倍增管的寿命,呵呵

开机能完成自检吗？若能完成，用goto WL将波长设到580nm,若样品室可见到纯黄色光斑，则说明可以使用。

肯定是有影响的，特别是远紫外区的波段，浓度很高的时候强度还是特别小！

为什么会知道偏低啊，标样？

可以用氢氟酸消解的，不一定要用碱，不过要看你作什么了

不能用铬酸洗液，一是铬酸洗液遇水放热，比色皿可能会胀散架了。二是铬离子会渗入比色皿的接缝中，对某些波长有吸收。

Na+为0.11g/L样品在测定时测定强度不断降低,请问是否由Na+引起.

可能是由于你分析了某种高盐的溶液或会产生固体物质的溶液(有的溶液再冲洗都不行),这些溶液产生了微粒将炬管的毛细孔堵住所致.要将炬管卸下来用稀盐酸煮一下,或按维护的方法处理一下,重新装上即可恢复.

ICP分析没有什么背景干扰.ICP真是分析仪器的革命设备吗？

这种专业性的部件自己是很难修理的，还是以厂商的修理为最好。但应在工程师的确认前提下才能决定的。

橡胶我就用3050B消解的啊

是不是使用环境太潮湿？PE的机子和配件都比较贵的

摄谱仪现在火的很，但是有些技术还是七十年代的，有点跟不上脚步了

要看具体的测定指标和要求。有些食品中一些元素很低，可能ICP的灵敏度不够。要具体情况具体分析。

检出线0,01比斜率

资料里有国标

估计是软体里面的一些固定插件丢失了，（如经常插由盘导致电脑有病毒），在软提光谱视窗内有一个安装固定组件，安装后就没什么了，我以前也有类识问题？