现在大批量样品一般都是用液质、气质先筛的

检出限，是以标样进样后的实际计算值，因此检测限浓度实际上也是一个计算值。

校正完毕按钮是灰色的，如何解决？

我知道的氯丹只有三种形态:順氯丹，反氯丹，氧氯丹，杂峰这么多还是先老化一下柱子，然后用正己烷清洗一下进样针试试。

稀释后噪音干扰加大，就看不见完整的峰了

GPC GC，效果好一些

方法里规定的检出限是空白试样，曲线里的空白是仪器检出限。

有机磷用-1701柱比较好。

能出峰吗？有数据吗？

做直线是哪几个浓度点？

保藏多长时间，不好一概而论。要看那种物质，有的保藏时间长点，比如666.有时时间短点，比如乙酰甲胺磷。要做质控，保藏一定时间后，拿一支新买的，标定（测量）一下，保藏后的标准，看含量变化多大，如果不大，说明可以继续使用。

单点就强制过原点

关燃烧气的影响应该不大，载气才是关键

应该是这样，我第二次做比第一次的数据好多了，As,Hg例外

是200g已经由主办方平均分成了几份，还是一份重200g的让检测单位自己去分？

安装调试、做指标、培训一个都不能少。如果他们工程师帮你做样品分析就更好。最好是连数据品质分析和管控都帮你做了：譬如MDL,数据的准确性等等。

100浓度的都是GSB编号，不知道如何？

ICP-MPX是真空光路的吧，应该可以

是雾化器，还是雾化室

如果程序升温的最高温度比1701的最高温度还高的话，那是没法用的。会烧坏柱子的。