我知道的氯丹只有三种形态:順氯丹，反氯丹，氧氯丹，杂峰这么多还是先老化一下柱子，然后用正己烷清洗一下进样针试试。

稀释后噪音干扰加大，就看不见完整的峰了

GPC GC，效果好一些

方法里规定的检出限是空白试样，曲线里的空白是仪器检出限。

有机磷用-1701柱比较好。

能出峰吗？有数据吗？

做直线是哪几个浓度点？

保藏多长时间，不好一概而论。要看那种物质，有的保藏时间长点，比如666.有时时间短点，比如乙酰甲胺磷。要做质控，保藏一定时间后，拿一支新买的，标定（测量）一下，保藏后的标准，看含量变化多大，如果不大，说明可以继续使用。

单点就强制过原点

关燃烧气的影响应该不大，载气才是关键

应该是这样，我第二次做比第一次的数据好多了，As,Hg例外

是200g已经由主办方平均分成了几份，还是一份重200g的让检测单位自己去分？

安装调试、做指标、培训一个都不能少。如果他们工程师帮你做样品分析就更好。最好是连数据品质分析和管控都帮你做了：譬如MDL,数据的准确性等等。

100浓度的都是GSB编号，不知道如何？

ICP-MPX是真空光路的吧，应该可以

是雾化器，还是雾化室

如果程序升温的最高温度比1701的最高温度还高的话，那是没法用的。会烧坏柱子的。

我觉得就是基础理论+仪器知识，这样基本上就可以了

似乎没什么好注意的啊注意别弄破就行了没晾干点不着火的急着用就拿滤纸卷成条捅进去擦干或者用风筒吹干当然用空调吹也行

ICP 引入电镀行业分析，确实是一大进步。