微波萃取的效果不错，就是操作比较麻烦，还得手动过滤。

通过提高待遇，争取稳定住一批骨干。

人命关天，竟然用试吃法，如果真的有那岂不是？呵呵，不过快速测试只能用于初筛，准确定性还是要用仪器的

这个问题提得好

如果是澄清的，并且颜色不深，应该没什么问题。玻璃衬管中要加石英棉

各位大侠，不知道是否有用过农业部标准NY/T 761-2008做过蔬菜中有机磷农药残留的检测，其前处理过程无法去除蔬菜样品中的色素，这样的话，不可能上柱进行GC检测,不知道大家是怎么解决这个问题的？

敌敌畏提取的时候效率也比其它农药容易低。

国标是5009.37-2003里面有详细操作方法。

GB/T 8538-2008 饮用天然矿泉水检验方法

不是绝对的，比如氨基小柱我们用来做水果蔬菜中氨基甲酸酯农药的前处理。

碱性铜与淀粉发生反应，类似斐林试剂与还原糖反应，过剩的碱性铜有硫代硫酸钠反应，进而有一个量的换算关系

多半是基质效应

有没有详细的介绍呀？

试过C18柱效果不明显。

我们做过农作物的农药残留，前处理室用超声波超声的！呵呵

大家用这个标准做铝的检出限定的是多少呀？

一般说反相SPE柱如C18如果干了要重新活化，在使用上都在注意事项中指明，正向的SPE柱对干不干没有专门的注意事项指明。

在正己烷中分解吧

白酒有机氯农药的处理方法：1.提取：取混匀的酒样50-100ml于分液漏斗中，加入正己烷20ml,震摇1Min,静置分层。下层水相移入另一分液漏斗，在己烷层中加入2.5ml丙酮混匀，再加25ml2%Na2SO4，震摇分层。将下层洗液与另一分液漏斗中的水相合并，按上述方法继续用20ml己烷提取一次，合并提取液，并用2-3ml己烷冲洗分液漏斗，并入提取液中。2。净化：在上述提取液中加入5ml浓硫酸，轻摇几下后，放气，猛摇1min,静置20min,弃去下层酸液，加50ml 2%硫酸，震摇洗涤一次，弃去水相，再加5ml浓硫酸净化，直至溶液无色为止。同样洗净残酸后，用滤纸吸干分液漏斗颈内外的水。3.浓缩：用无水Na2SO4干燥，用K-D浓缩器浓缩0.5-1ml,加内标后进样。

中文名称 溴甲烷 英文名称 bromomethane；methyl bromide 别 名 甲基溴、溴代甲烷CAS号 74-83-9 分子式 CH3Br　分子量 94.94无色气体。通常无味; 在高浓度时,有甜味。相对密度1.730(0/4℃)。熔点-93.66℃。沸点3.6℃。自燃点537.22℃。蒸气密度3.27。蒸气压243.18 kPa(1824mmHg 25℃)。闪点：-40℃，蒸气与空气混合物爆炸限13.5～14.5% 。微溶于水; 易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、四氯化碳、二硫化碳。腐蚀铝、镁和它们的合金。在氧气中易燃; 在大气中遇高热、明火才燃。在大气压下,与空气混合形成爆炸性混合物范围较窄,在高压下范围较宽。加热分解,生成溴化物。危险标记 6(有毒气体，有毒剧毒品) 人（男性）吸入LCLo: 60000 ppm/2H。儿童吸入LCLo: 1 mg/m3/2H。人吸入TCLo: 35 ppm; 经皮TDLo: 35 mg/m3/40M-I。 　　大鼠经口LD50: 214 mg/kg; 吸入LC50: 302 ppm/8H。小鼠LC50: 1540 mg/m3/2H。它具有强烈的熏蒸作用，能高效、广谱地杀灭各种有害生物。它对土壤具有很强的穿透能力，能穿透到未腐烂分解的有机体中，从而达到灭虫、防病、除草的目的。土壤熏蒸后，残留的气体能迅速挥发，短时间内可播种或定植。除了主要用作土壤熏蒸剂外，溴甲烷还用于需贮存的货物和易腐物品的熏蒸，有时也用作建筑物、船只和飞行器的消毒剂。常常在这种熏蒸剂中加入约2%的催泪剂，用作警报剂。它是一种强烈的神经毒剂，可对人的皮肤、肺、肾脏和肝脏造成直接的损伤。中毒严重者可出现心脏衰竭、休克等症状，个别中毒者还会出现双目失明。20世纪90年代起，世界各国政府出于安全考虑都趋于停止使用这种薰蒸剂，前段时间也被联合国环境规划署叫停。但是，时至今日，它还是在全世界范围内普遍使用。检测：GC-ECD，GCMS，顶空进样。