试剂有空白，基质有干扰，都有可能

不加硫脲荧光值很低的必须加硫脲

超出柱容量，多洗洗了，不过有可能污染柱子了

加入硝酸溶解后，根据不同的项目选择检测方法测试

原子荧光上机可以不戴口罩的啊，房间不是有排风机吗，开着基本没问题了

会不会是试剂本底高呀？不进样，空烧如何

加标回收率不错

是不是光路校准数据？说明书上有解释。

continuing calibration blank持续校准空白initial calibration verification初始校准验证到的结果

电热板的加热温度够吗，有些电热板上面温度均匀性比较差。

单点校正吧 曲线挺直的

热电家的机器爱掉线，你检查下看是不是计算机的ip被改动了，如果是，改回正确的地址。如果换网线还不能解决，拿棉签把网卡接口好好擦擦，包括仪器与计算机端。

每次都做，不做总觉得哪里不对，强迫症的一种吧

器皿污染，试剂污染，前处理过程污染等等，可以一一排查

气瓶截门未关死，关时稍微用点力。

我也是中间过程不加，但上机测试这一步要加，并且浓度要保持一致。

也可参照GB/T27415-2013

因为原理相同 薄层高度一样 那液相自然难分别

点火不成功，仪器一般都会报错，并且有相应的报错代码，代码会给出信息的！

lz去新浪爱问共享资料搜一搜spss宝典，教程，中文操作手册之类的东东吧，我也正在看，自己看看就知道了~