会不会是试剂本底高呀？不进样，空烧如何

加标回收率不错

是不是光路校准数据？说明书上有解释。

continuing calibration blank持续校准空白initial calibration verification初始校准验证到的结果

电热板的加热温度够吗，有些电热板上面温度均匀性比较差。

单点校正吧 曲线挺直的

热电家的机器爱掉线，你检查下看是不是计算机的ip被改动了，如果是，改回正确的地址。如果换网线还不能解决，拿棉签把网卡接口好好擦擦，包括仪器与计算机端。

每次都做，不做总觉得哪里不对，强迫症的一种吧

器皿污染，试剂污染，前处理过程污染等等，可以一一排查

气瓶截门未关死，关时稍微用点力。

我也是中间过程不加，但上机测试这一步要加，并且浓度要保持一致。

也可参照GB/T27415-2013

因为原理相同 薄层高度一样 那液相自然难分别

点火不成功，仪器一般都会报错，并且有相应的报错代码，代码会给出信息的！

lz去新浪爱问共享资料搜一搜spss宝典，教程，中文操作手册之类的东东吧，我也正在看，自己看看就知道了~

其实避光没必要考虑太多，一般测定都是用pH示差法，可以得到相应的浓度、含量，直接使用公式也可以得到，所以可以不用做标准曲线的

用棋盘法找抗原抗体的最适浓度比，标准品是用来定标的，一般根据项目要求来设计

(⊙o⊙)哦，不是只要看失拟和模型的P值就行了么，designexpert的分析里直接就给出了F值的比较结果，只要看模型的P是否小于0.05，失拟的P值是否大于0.05就可以了

TCA应当搅拌一会之后就行，但是TBA是需要加些碱，NaOH方能溶解的。

直接离心就可以了，3000r，15min应该就行