二氯喹啉酸使用离子色谱或者液相色谱配紫外应该就可以检测。至于你说的178nm最大吸收的是什么物质呀？

由于不同的配置价钱是不一样的，再次可能行业的潜规则是不能把价格标出来的

推荐一个厂家去问问看，我们以前一直是这里买的上海安普科学仪器有限公司

农药分子的结构式可以根据CAS号或者名称在一些在线数据库中进行检索结构式。

C18小柱，還有C8小柱，效果還可以。

国家标准GB 2762-2005 食品中污染物限量

一般可以检测的。但对色谱柱的使用寿命可能有影响。

这个试验简单，不用加试剂。

直接打样机打碎不好么？

根据处理前加入内标的量（ug)，结合你最后定容的体积，来计算上机浓度。

用凯氏定氮法测定肉中挥发性盐基氮时，用什么消解，消解多长时间？

氦气要是从空气中分离那成本就高得离谱了。现在都是从天然气中分离出来的。

2.1.1气液相层析仪： 2.1.1.1检出器：火焰离子化检出器(Flame ionization detector，简称FID)。 2.1.1.2层析管柱：0.25 mm × 30 m (ID × m filmmL)，CP-Sil 5CB，0.25? thickness，WCOT，融矽管柱或相当等级。2.8.1仪器操作条件： 2.8.1.1温度： 注入器：220 ℃。 层析管柱：190 ℃。 检出器：250 ℃。 2.8.1.2气体流速： 携带气体(氮气)：1.0 mL/min。 分流比：1 / 25。 补充气体(氮气)：30 mL/min。 氢气：30 mL/min。 空气：300 mL/min。

中央空调，肯定有的

个人观点，做农残检测没有必要太精准，一般来说精确到小数点后一位也就行了，我们用的是0.01g精度的天平来称样，以前听商检的要求是称样差值（与要求整数）在0.05以下可以接受。

首先要知道问题出在哪里。再根据公司的规定，是属于哪个部门来负责。

这个不好做吧

主要是果蔬在采摘前不应该再施药的，否则达不到所需的安全期时间，很容易给顾客造成不良后果的。

出峰顺序不但和组分的性质有关，也和柱填料的性质有关，两者之间作用力的强弱决定了组分在色谱柱中运动的速度，作用力越强，运动越慢，出峰时间靠后。

分散固相萃取还是其一种