G/T 5009.165-2003 粮食中2,4-滴丁酯残留量的测定

开发一种新方法需要考虑准确度、精密度，回收率和线性范围是必须考虑的指标。你可以先用高浓度的添加回收来考察方法的准确度，条件成熟后就可以使用低浓度的，一直做到见不出为止（也就是做最低检测限），接着做线性范围研究，都满足要求后，你开发的方法就可以了

至少要做个回收实验吧.要不怎么知道你做的好不好呢,还有前处理方法用的好不好呢?

anycontrol说的通风,我也觉得非常重要,我们实验室主要就是靠通风橱抽风,很闷气.

我后来换了溴酚蓝，变色还是不明显。都想去用电位滴定算了。

"食品过了保质期就意味着可能已经变质，再食用，就会危害人的身体健康。"可能已经变质、就会危害人的身体健康——概念模糊有什么理论依据吗？有检测化验数据，有具体事例吗？

你加盐酸就变澄清，是不是样品与空白的PH值不一致造成的。

更换内参比溶液

我们以前是没有重蒸的太麻烦了而且最终结果影响不大

二氯喹啉酸使用离子色谱或者液相色谱配紫外应该就可以检测。至于你说的178nm最大吸收的是什么物质呀？

由于不同的配置价钱是不一样的，再次可能行业的潜规则是不能把价格标出来的

推荐一个厂家去问问看，我们以前一直是这里买的上海安普科学仪器有限公司

农药分子的结构式可以根据CAS号或者名称在一些在线数据库中进行检索结构式。

C18小柱，還有C8小柱，效果還可以。

国家标准GB 2762-2005 食品中污染物限量

一般可以检测的。但对色谱柱的使用寿命可能有影响。

这个试验简单，不用加试剂。

直接打样机打碎不好么？

根据处理前加入内标的量（ug)，结合你最后定容的体积，来计算上机浓度。

用凯氏定氮法测定肉中挥发性盐基氮时，用什么消解，消解多长时间？