必须有紫外灯，缓冲间两个，生物净化台

各位大侠好，请问黄记煌的体态用什么胶体可以做到？大神！

既然有就不能标非吧？

我们这里质监以前是有送达的。现在说抽检是他们买单。不给了。

对啊，如果你收到认证机构发给你的审核计划时，就会看到上面有管理评审和内审记录的，也就是说外审时，看企业的管理评审记录是审核必备条件呢。不过，一般管理评审一年进行一次就行了。

我知道有3M测试片，但是由于有点贵，公司不可能买的，需要自己做，不过还是感谢你们的帮助。

问一下生产厂家，让其将英文名称发过来。

有关二氧化氯在饮料上的应用，在www.newamstar.com/bbs上有一篇文章

从问题来看，你目前还是毫无头绪状态，找些实验室厂家给你出出意见先好了至于仪器方面，根据你的检测项目对应，仪器价格相差很大，你得先有定位或预算

1药品试剂使用管理制度2仪器设备使用管理制度3化学药品管理制度4检验室样品管理制度5检验室安全管理制度等等这些吧

肯定不是淀粉制品。

你用香精的桶，有没有考虑过香精桶里的残留物质影响啊？

有些领导就是这样，看到工厂检查不找点茬说说显得没有存在感，其实有些事情都是过过嘴瘾，根本没有必要性

所以，若标准有了微生物要求，自然就有了更衣室、洗手消毒、生区熟区的具体要求了/!

广东的那边的朋友们知道啵？

应该是不能的，除非隔离比较好。

也是，动作不敢大，需要个过程吧

呵呵，问问

采用CAPD 方法该方法是从过程的绩效切入审核，关注的是过程的管理和过程间的接口和相互联系，关注过程结果及其影响因素之间的关系，在审核中随时进行不断的判断，根据审核活动的发展追溯管理上的原因的一种审核方法。由于目前大部分的组织并没有对自己的过程的业绩指标和目标进行识别和监视，因此，审核员应引导每一个区域的负责人，向其了解实际是根据什么进行该区域有关过程的持续改进的？对于过程的表现得好坏是如何评价的？等问题，促进其对过程方法及标准4.1要求得的进一步的理解。下面只是对CAPD 审核方法作一简单介绍它是基于组织已按过程方法建立了体系的基础上的，那么，如果组织并没有按照过程方法来建立体系，这一方法的运用可能会存在交流上的问题。

如果制作工艺和产品配方没什么变化的话就不需要。当然也要参照客户的意见。