有没有老师有原吸的检定规程？近期大型仪器在做期间核查，要写检定规程，还不知道咋写呢。

不过一般第三方都是要求企业提供的参照标准，环评批复里有写得

请问你的前处理怎么做，消解完全吗

数据采集时间。

调谐液里面的U235浓度极低，其中的U为U238

找厂家问咋回事 搞的你好烦

水质分析可以不用反应池，详见EPA 200.8

具体测哪些元素？含量大约多少？以上述两问来确定使用何种仪器

就是200Mn的这个点，实际测量出来才4ppb。标液没有问题。我重新配过，前几天又做一次，各个梯度的值出现混乱。高浓度的测量值低，低浓度的测量值高，反正就是没有规律了！

碘化钾是还原性，是否还原五价砷到三价？

可以打热电的800-810-5118来查询

样品或试剂中，碰撞模式不是绝对的，再说文献中有提到用碰撞反应池吗？而且并不是所有仪器都带碰撞反应池等消除干扰装置的。有些还是要用干扰方程来消除的！

现在还没扫描电镜，只有光学显微镜

也就是说，如果有碰撞池就可以不用理会35Cl了？

PE不对外卖这玩意儿。。别找了

草酸浓度大了会造成熄火，需要检测一下仪器的条件

我们的设备也出了问题，背景都有1000cps，是怎么回事，质量轴有问题？

原来是没气体了

负高压是否有变化，或者空白被污染？

溶解后测定，注意一下，钾在测定过程中标线浓度要设置好，要使的样品处于标准曲线线性范围以内