第三方检测会不会因为钱，出据一些假报告。

可以做一下类似样品练练，还有购买一些质控样品，菠菜粉应该有质控样

先检查定氮仪的蒸馏是否有问题

怕移液枪移取体积不准确，那就用1ml的移液管。

谢谢您，我再去查阅下资料

原文由 smart123(smart123) 发表: 单点校正时候浓度一般是多少合适？计算试样浓度时候，标样浓度要高于样品的浓度计算出来的准呢？还是选择一个折中的浓度来计算样品浓度？我们是用的1ppm的。正常稳定的情况下，单点校正计算出的值和标准曲线计算出的值差不太多。

张老师你说：“但有些菜破碎时太难，要加水”能否举例？

可以对样品再重新处理一遍，如果还是这样，说明未检出。

能具体点吗，前辈我是新手一枚。

有国标，但是不是直接测定的硼砂

这两种物质结构相近 不应该呀

碳酸钠加硼酸（2:1）在1000摄氏度下熔融1h，然后用盐酸洗脱

我来贴个蜂蜜中磺胺类残留检测的国标吧这个是用HPLC来检测的,相对容易些

国标方法有些是做不出来的。

这是隐患，赶紧上报呵

出现负值是因为你的样品的强度低于你做标准曲线时的空白的强度，这也就是为什么你的数值后面会带有uv这些字母了，你的仪器是不是安捷伦的？

不建议icp测硫。

先找个地方培训

GB5009.102我没做过，不过如果样品是石油醚定容的，标液也要用石油醚定容。你要先定下方法，让标液出峰，再去处理前处理的事，用石油醚可能基线会高些。

在基层实验室做了10+年的兽残检测，不敢说有多少经验，可以一起相互交流