做做质控样看看，仪器信号飘移是存在的

那么多啊，100ml溶液我最多加10ml

其他浓度有没有呢？

我遇到过，是雾化器堵了。。。

我们是加入氯化钩，最好是硝酸铯来抑制电离

一般买回来的元素标液多为1000PPM或100PPM，室温放置即可使用时稀释配标，一般用枪

我们的基质是明胶

先试下在消解液中加入硫脲和抗坏血酸后，空白高不高吧。不高的话可以尝试下做，不过不是很推荐这么做，加入硫脲和抗坏血酸后，再接着测镉，指不定会出现什么问题。还是建议分开测吧。

结果不稳定应该和接近05Mpa的压力无关，因为给到仪器的压力肯定比0.5小，那么就表示压力肯定是够用的，应该是其他原因导致的吧。看看火焰的状况先，如果可以把火焰状况反映一下看看

我这用了7年的老机器汞本底也才600多呢，你的新仪器是不是仪器室环境有污染啊1：松开泵空跑看看多少2：不点火空跑看看多少3：不点火挡住炉子看看多少

关键还是看含量和具体要求的限值。火焰法的检出限高，如果不用萃取可能满足不了需要。所以一般是萃取+火焰或者直接用石墨炉法。

测了几次电镀液，之前都没有做前处理直接进样，结果每次都会自动熄火，矩管里面全黑了，稀释250倍、1000倍，每次的测量结果都不相同，而且很多元素一稀释就显示浓度偏低测不出来了。我们的电镀液含硼酸比较重

可能是线性误差引入的不稳定

最好还是原厂配的合用吧,保证质量最重要

我们是日立2000，用铜灯来校正谱线波长。

GB/T 7475-87 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法

乙炔瓶放的房间温度是多少呢？现在是冬天，刚进的一瓶乙炔还能有2MPa，装的挺满的，我们乙炔罐的压力一般为1.5MPa，冬天的压力还低些呢。一次能用以前0.2MPa，一次用多久，怎感觉用这么多呢？压力表也可能没拧紧，用肥皂水检漏下。

好像没规定的曲线做好就行，不过吸光度高了很难做的。

加标回收率应该没有权威的出处

还是要看自己的检测样品和使用领域，有的可能较高的检出限也能满足要求