我们用王水提取土壤沉积物中的Sb，效果还可以。我之前的经验来说，发现塑料器皿会溶出Sb来，导致过程空白会比正常的要高，而样品溶液中相对变化较小，最终导致我的回收率下降，所以问你下，你用的玻璃器皿还是塑料的器皿装得溶液？

楼主用的仪器是什么型号?跟用同型机的老师比较下看标曲的数据是否一致?再配一个标准溶液，上机测下浓度看是否与配制浓度吻合?然后再做个加标回收试验，若回收率能达90%以上说明测试过程可信，就看样品处理是否正常了。顺便问一下，标液、空白、样品消解液三者后pH、消电离剂浓度都是统一的吗？

可以同时测。

建议还是选择北京普析的号一点

使用什么型号仪器？怎么操作的？

用重铬酸钾泡泡

如果测其它元素正常，而只是测铅空烧值很高的话，那么常见的就是几种原因：光路阻挡，光路污染。。。有人发现石英透镜上面有灰尘甚至水汽也会影响吸光值呢！楼主耐心地排查吧！有些事只能靠你自己。。。

感謝樓主用心熱切地分享

按道理，你测银应该有沉淀，因为有HCL加入！

再重新点火试一下，错误提示重复出现吗？

如果用干灰化法测砷，样品预先加硝酸镁（15%）和氧化镁，加热时砷形成砷酸盐，灰化温度提高至550℃。

估计是样品的原因引起的吧

没听说过，没用过8000，用过的来解释下。难道是三维的？

按照您的结果，还得具体考虑元素，仪器能否满足检出限，还有样品有无基体，光谱干扰等问题存在

XRF能与ICP 比吗？定性与定量

直接测的还是需要积分球的？

矩管太脏了？还是你标液污染了？

直接 与厂家的售后服务工程师联系一下

一般3个月就可以了，为了防止长藻，可以加些除藻剂，勤快些就一个月换一次

看样子楼主是没赶酸就直接加了，硝酸具有氧化性，而硫脲和Vc是还原性试剂，两个加在一起肯定会反应的。