没用过国产，不晓得

高浓度常温保存，ppm浓度最好现配现用。

建议把你的操作步骤具体写出来，因为有很多因素的。。。。直接测定，应该时间间隔不是很长，感觉偏移也不会太大（话说你们的灯预热好没有）。。。怀疑是记忆效应，建议测前用纯水洗一下，用空白校正。。。。。

石墨炉有一定的难度，费管子和灯不说，线性范围窄不好做

常用的一般都长期倣在仪器里里。

这个加标回收? 你计算哈回收率? 体现出来? 看看在不在95%-105%之间

得说下是做什么元素？标准溶液系列溶液是多少？你具体是怎做，得说明白吧？

压力稳定是保证实验数据稳定可靠的前提。

应该是有些附着物氧化造成的吧，样品杯可以超生清洗，不用酸加热。

对吧，是东西的吧，他家的自带的电脑，工程师叫工控机，挺好认的。

这个有可能与样品溶液成分有关

如果有哪位工程师可以现场调试该设备，请给联系信息，谢谢!重谢！

试了两次都出现了这个问题？！

仪器手册上面写的很明确的

建立判定规则，特别是检测结果在限值附近，如何给出合格不合格的结论。

用移液管做，火焰一般都要3个9的

我看RB/T要出一个设备期间核查的标准，可以参考。期间核查方式很多，还没用过这个极差系数

我觉得应当选后者

PE的技术较为先进，大量采用智能的自动化设计，他们家的一体机用起来很方便而且舒服；Agilent的设计那么多年了都还是那样，没啥新意。实验室够大的话，他们家的Duo用起来也是很方便的。他们两家这样的设计其弊端也是不可忽视的。若你的样品很多，很杂，建议使用Duo；PE的自动化能力得益于仪器中大量步进电机的采用，长时间运行其疲劳程度可想而知；若你的样品量一般般，仍建议你购买PE。Agilent的一体机不建议购买，且换不算麻烦，但要调节的东西太多了。

我们测定钙相当稳定，不过要加氧化镧！楼主的问题描述看不懂啊!