是空白。主要问题是透射比和谱线同时在300-400出现差错，透射比不需要基线

吉天的工程师告诉我，冷原子只是还原剂的配比不同而已，硼氢化钾很少，应该是百分之0.01的硼氢化钾。

石墨管孔，里面那个，有点小，进样针位置跟它对不准

样品空白和标样空白没有关系标样空白是标液0样品空白是不加样品的试剂空白

是所有紫外波长区都这样还是就这一个波长这样啊？

低于标准的方法检出限的话，直接可以报未检出了。

最好当天做完下班，做不完明天接着吧，不要偷懒。

擦镜纸或者柔软不掉毛的值

试剂、使用的瓶子容器等等，也可能存在污染。

确实有这样的情况。之前用的汞标是无色的，近期买来的是黄色的，浓度一样。我这里通常使用测汞仪，以致无色和黄色的汞标都没问题。由于AFS不用以测定汞，这个问题还有待LZ实验说明下吧？

给温度也有关系，如果测试时间超过3H在核查波动确实很明显，

今天用石墨炉做铅标线时，发现吸光值变得很小，几乎只有原来的三分之一的吸光值，之前用该石墨管做Cd标线和测Cd样，之后做铅标线发现吸光值变小了很多，导致标线的吸光值特别小，但是线性符合要求，想问问大家是什么原因？该怎么解决？

浓度太高还是火焰好些

空白偏高跟你用的试剂有关，盐酸用了什么牌子的？定容酸度是多少？硼氢化钠是否潮解？

微波消解的要看微波消解仪厂家的推荐参数

一般我测Li、Na用垂直的多些

可能是你的软件需要升级或打补丁。

这情况貌似可能出现。假定0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0这些点对应荧光测量值分别是50、100、200、300、400、500，扣去空白就显示为-450、-400、-300、-200、-100、0。用软件拟合出来Y=0.002X 1，相关系数1.0000，线性极好。

如果不知道波长，使用全波长扫描，我不知道你说的设置的范围是什么意思，意思是你知道大概的范围是吗，还是在文献上看到有相应的资料？如果看到文献，标准，知道波长，直接用就好了。何必再扫一次呢

有可能的 直读式检测器存在某些元素不能检测的问题现象