请在论坛里搜索一下吧，很多的，有些时候要自己动下手的，不过搜索名称人选好。

其实格式是无所谓的啦，只要他们接受就好，想这样的整改，一般一般都要前后对照的，不然整改效果不明显。

消费者当然有权利质疑。按理说，消费者应是“被服务”对象，所有企业都是在“服务”众人中得利。失去消费者的企业与失去粉丝的明星有何区别？企业应该是要认真听取质疑，真正能从质疑声中走出的企业才是王者。

标准中的“宜”是建议，“应”是必须。

我们企业也生产罐头，销售还不错，但是个人感觉已经日薄西山了，现在鲜果保鲜技术这么先进，反正我很少买罐头吃了（以水果罐头来说）

内审是管理评审的一项输入

锅炉用水是有相应标准要求的，必须软化处理。

内审和管理评审时间是每年年底或新年年初做全年审核计划时作的

评审结果：管理体系的符合性，适用性，全面性等，哪些需要发扬光大，需要做哪些调整和改进。

对，供应商生产的产品不合格，或者你们库房的问题，保存方法不当

应该申请许可，药监局申请就行了，不批就不行。

你是？抽样人会不知道怎么填抽样单？不是抽样人了解这个干啥？

药品微生物和食品微生物检的本来就不一样，应分别按两个标准去做。

并且部分营养素含量单位kJ、g、mg、ug你怎么相加

请问，标注是要委托方、被委托方，还是可以标注制造商、监制商？地址应该标注哪一方的具体地址呢？谢谢！

如果不确定肽链结构，用HPLC测定分子量。如果能确定肽链结构，肯定可以定量，如白蛋白。

药品标准和食品标准是两套不同的体系。就现行和即将执行的标准来说，药品微生物检验的验证更加严格，方法更加可靠，且不易被供试品中的抑菌物质干扰。检验须按照产品所执行的标准所载明或引用的方法进行。食品的标准一般不会引用药品的检验方法，所以除非你公司生产的食品的标准引用药品微生物检验方法，否则需按食品微生物检验方法检验。

确有明确规定。且易擦掉的话说不好是什么时候改日期了。虽然规定十倍，但看谈谈看。

被查到的话，准备受罚吧。

没有碰到这种情况，建议直接打电话去质监局问。