除了ICP（测无机金属离子）恐怕还需要HPLC或GC_MS（测有机物）吧。关于ICP热电，PE自然是首推

干扰670.784,你可以470那条就可以,670.784背景太高了.

我用王水泡了1小时洗净后用1%的吐温80泡一晚上效果还不错

EDTA滴定法测定铝量， GB/T12689.1-1990；电热原子吸收光谱法测定铝量，GB/T12689.13-1990；铬天青S分光光度法测定铝量，GB/T12689.14-1990

我是日资的公司，大家可以鄙视我，我们集团在惠州用了一台岛津的，日本工程师也说不好用，结果现在买了两台斯派克的，仪器本身没有出过什么问题。

1。需測量元素典型譜綫選擇2。各譜綫參數設置3。單元素譜綫尋峰4。混標低標5。混標高標

最近发现那个新买的雾化器堵住了，内标一路下降，发现后用放大镜可以见到里面有两三个象水滴一样的东西，后来用乙醇冲了大概20分钟才好了

两次空白差这么多，肯定是某个环节有异常了，看看雾化器或者中心管有没有堵住

用合适的SPE脱色，需要选择容量，效果没有问题。我们做过很低的6+铬浓度

不一定需要空氣壓縮機的﹐我們的就沒有﹐因為我們本身有壓縮空氣的管路。

没有任何操作的话，还是检查一下仪器吧

傅立叶红外光谱仪和红外分光光度计一样吗?

大哥，工资待遇不是问题，那即是几多钱一个月？能具体点么~

氢氟酸用来飞硅的。我的网页有问题。恢复后再来回答

请问头发是要如何洗呢，比方前一个晚上洗过头后再剪下来的头发需要再清洗吗？

Pb还是好测，只是要选好谱线，一般选2203、基体不一样也有选2169、2801的。如果前面测了高浓度的pb，冲洗时间就要长一些。

[用王水溶解99.99%基本不会有沉淀，用基体匹配不是要浪费黄金，我们用PE5300DV，用Sc内标法测试Ag Fe Ni Pb Cu Zn Co Cd 都测试挺准确的? Sc内标法怎么做啊兄弟

现在的设备，懂行未必能修。一般你知道什么地方坏了也要从生产厂商那里购买配件，结果差不多。还是多注意和厂商侃价吧。

是不是进样管和废水管接错我以前接错就出现这样的情况.

什么样品,样品粘稠的话就有这种现象