当有组份不能被检出时，你不用外标法或者是内标法怎么定量呢？！！

有可能堵了，分流平板洗洗。

听说还可以。

用SE-30柱分析过的样品太多了，象有机硅类的KH-560、A-151等等。列出这些并没有意义。色谱柱的选择也不是固定不变的，要根据样品的具体情况来选择色谱柱，主要是需要考虑样品的杂质的情况或者是样品的组成情况。有些样品，单个可以用SE-30柱检测，但混合在一起后SE-30柱就不一定能够分离了。

很少听说FID要设采样频率和响应时间的，一般都是设置灵敏度。期待高手解答。。。。。

没碰到过，是不是仪器状态的问题啊

有两种可能1氢气路严重漏气2电解池隔膜损坏，需要厂家修理。

我们用的是瓦里安的和安捷伦的，还不错

那还是很便宜了，不超过5w

当我看到这个文献的时候，无比熟悉。貌似当年本人在新疆局化矿室的作品。怎么改了标题就成别人的了？

这就是PE的最新ICP-OES 吧最大的变化就是没有铜线圈的高频发生器(RF)了确实是个非常大的改进打破传统了啊之前的ICP—OES都装有铜线圈的高频发生器(RF)（包括PE各系列 瓦里安 热电等ICP-OES仪器）在这里支持下希望有机会能使用到

白金成本太高了吧。我们用塑料的就搞定了。

以下情况下执行此过程：?第一次安装仪器或软件?仪器被移到新位置?取下或更换炬管?更换射频线圈?希望获取个别分析物的最佳强度1. 在“工具”菜单中，单击“光谱仪控制”。出现“光谱仪控制”窗口。2. 在双向观测仪器中，选择“轴向”或“径向”。建议先在一种观测模式下进行校准，然后再选择另一种观测模式并重复此过程。 3. 要在过程中查看收集的光谱，请打开“光谱显示”窗口。4. 单击“光谱仪控制”窗口中的“校准观测位”，打开“校准观测位”对话框。5. 选择元素和波长。这是系统在测量不同观测位置的强度和确定获得最高强度的位置时将使用的波长。可以进行下列操作：单击“选择分析物”选项，然后选择“锰”，在多数分析中通常将它作为校准波长。? - 或 -单击“选择分析物”选项并从下拉列表中选择另一个元素。对于需要优化个别分析物强度的特殊分析，可以使用此功能。此操作会对其它分析物的强度带来负面影响。- 或 -单击“其它”选项并键入下拉列表中未列出的元素和/或波长。 6. 设置“读数延迟”时间。7. 吸入包含所选元素的溶液。如果使用锰 (Mn)，则对于径向观测，使用 10 毫克/升；对于轴向观测，使用 1 毫克/升。 在使用径向观测时，系统只调整横向观测位置。 在使用轴向观测时，系统将同时调整两个坐标。 系统在按一定增量逐步调整观测位置的同时，确定选定波长的强度。在“结果”窗口中，将生成一份报告，其中列出在每个位置测得的强度。系统将“焰炬观测位置”更改为获取最高强度的位置。在“光谱仪控制”窗口中，软件重新设置坐标以便使 0 和 15 位置位于最高强度位置。扩展搜索只适用于轴向观测：如果已执行以上过程，但没有得到满意的结果，可以在较大区域内进行搜索。这种搜索花费的时间比一般过程长。使用扩展搜索前，应该执行钠锥测试以确保试样到达了等离子体。要执行扩展搜索，可以选中“扩展搜索”复选框然后重复以上过程。将在较大的焰炬区域内执行搜索。? 如果满足以下条件之一，将显示消息对话框，以便确认是否希望在需要时使用（或取消）新校准： ?与上次校准的距离大于 5 毫米。 ?峰值小于每秒 10,000 个计数。 ?用于最后一次优化的元素波长与用于前一次优化的元素波长不同。

但从柱子方面讲，就有选用较长色谱柱，选用膜较厚的，选用口径小的等等，但是实际操作中牺牲的是时间。

没有做过！ICP可以做吧

我们基本都用毛细管柱做，如果样品中水太多的话我们一般都是用有机溶剂稀释

请问在使用中遇到什么困难？

氢气瓶与氮气瓶可以放在一个气瓶柜里。但最后放在室外。

是否漏气，检测器的灵敏度是否有变化，如果流量控制不是很准会导致检测器的灵敏度有变，对坐FPD，氢空比是很关键的。

假如你所说的最高使用温度是对的话，肯定不能超过300啦。