具体做等专家详细解释啊!

建议手动改变一下气体流量，待点着后稳定一段时间然后再设置回原来的流量。

分子筛分离二氧化碳不太好，有很强的吸附作用。

AA用乙炔那么危险，而且测一个元素一支灯那么麻烦都没淘汰，何况是用惰性氩气，同时可测多个元素的ICP

可以测，但效果怎么样，不清楚。

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应该是系统残留下来的把进样口清洗一下还有就是柱子和检测器要高温烘烤老化

操作软件上应该可以设置吧？

这么高的基线本身就不正常了。我怀疑进入检测器的地方有污染。当柱温下降时，柱流量是增加的，如果有污染的话，被污染的柱流量增加当然会引起基线升高。我们仪器用三年多了，基线是去年下半年才上来的，问了安捷伦无数次，他们给我的解决方案是不断的烘烤检测器，只要不影响定性定量就可以继续用。我觉得是不是跟我们接柱子的石墨垫有点关系，因为接检测器的85%石墨垫新买的还没到货，只好用100%的石墨垫装上去先用了。

进样量太大了吧？

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。人家对版权有要求，我就不上传了。ICPMS和ICPOES的光源一模一样。在ICPMS装机的现场培训以及集中培训，都会讲到：液体——加热变成气溶胶——解离成分子团——解离成分子——解离成原子——原子电离成离子——进ICPMS光路。我只用过T家的ICPOES，一般它的功率就是1050W的样子；而ICPMS的功率，即便是T家的，一般也是1350W。功率越高，离子的产率自然就越大。加热变成气溶胶，这个是指进入炬管之后吗？还是某些带加热功能的雾化室？一般雾化器雾化之后不就变成气溶胶了吗？

什么样品中的啊？请详细一点。

太好了，很管用，投一票了

针的问题，换个新的，或者卸下来洗洗。

我也遇到过，峰程波浪状，间或有负峰。与我们用同样仪器同样气源的另两台仪器（柱子不同）就没问题，经过排查是氮气不纯！更换氮气后就没有问题了！

测测地表水中CU的含量

各有各优点啊。瓦里安ICP还是不错的。安捷伦现在继承了它的优点。PE8000是顺序式扫描的，速度较慢，8300是全谱直读的。

必须使用气密针，否则进样时会漏气使进样体积不准。气样直接进样60微升太少了吧。

放空应该是两部分，检测器的放空和分流进样被分流部分的放空。

这个看外表很难看出来，上机实际用才可以看出优劣。