看强度是否在可接受范围内吧。。可以连续打标液，若仪器稳定到也没什么。我曾换了个雾化室强度降了1000多。但是控制样测出的值基本不变。。你样品的强度降了，标液同样也会降。。关键是稳定

ICP断电之后不是有要求在点火之前先通电么？可能是仪器还没有达到点火的条件。不知道后面几天情况怎样？是否正常？

啊？AgCl沉淀了还用盐酸定容？是不是用10%硝酸定容啊？

有干扰的单侧扣背景.否则会扣除过量造成结果偏低.

分光光度计也可以称为光谱仪

ICP的软件有好多缺点呢

很多因素的啊,温湿度,循环水,气体纯度,通风效果等.

我用的是斯派克的SOP型，可以做半定量分析，至於你說的高低濃度，是指同一樣品中還是不同樣品中的元素含量值。1、定量分析是借助你的分析方法才可以做的，定性分就可以直接看譜線作一個初步判斷。2、同一樣品中的不同元素高低濃可以做混標，避開干擾後沒有多大影響。3、不同樣品中同一種元素如果濃度差別很大，就只能稀釋或者做二條分析曲線。

个人观点：美国二流产品

微波消解用时比较短，电热板消解用时比较长，如果温度控制不好，最后消解的结果不是很满意。

王水试一下，实在不行加入一点双氧水

我用过热电、PE、利曼的，各有优缺点，个人比较喜欢热电的。

除了电导率外还要关注pH值

w我想测试WC中的碳含量

CNAS比能力验证难吧,我们还没通过CNAS.

听说过,正想知道IEC的FATC的效果怎样?

点火和柱子理论上应该没有关系的，是不是因为方法的参数改变的影响呢？

不知道你说的什么样品，但是酸溶体系（特别是加了HF），你应该是要赶HF吧，这个过程Ge是很容易损失的，我曾经加磷酸保护做过，数据还不错，只是磷酸对ICP不是很合适，处理起来也麻烦。

是不是空气压缩机的问题啊?

不错，学会了